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Sigma-Aldrich

Copper(I) chloride

reagent grade, 97%

Synonyme(s) :

Copper monochloride, Cuprous chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CuCl
Numéro CAS:
7758-89-6
Poids moléculaire :
99.00
Numéro CE :
231-842-9
Numéro MDL:
MFCD00010971
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329752134
Nomenclature NACRES :
NA.55

Qualité

reagent grade

Pression de vapeur

1.3 mmHg ( 546 °C)

Pureté

97%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: copper

pH

5 (20 °C, 50 g/L)

Point d'ébullition

1490 °C (lit.)

Pf

430 °C (lit.)

Solubilité

dimethyl sulfide: partially soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Cu]

InChI

1S/ClH.Cu/h1H;/q;+1/p-1

Clé InChI

OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Cu is present in +1 (cuprous) valence state in CuCl. CuCl is a semiconductor having a wide band gap. It is a promising candidate for use in silicon-based optoelectronics since its lattice resembles with silicon. It participates in various reactions with Grignard reagents.

Application

Copper(I) chloride (Cuprous chloride, CuCl) has been used to synthesize 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-ol. CuCl may be used in the stereospecific synthesis of cyclic conjugated dienes. It may be employed as a reactant to investigate the stability of copper chloride complexes in hydrothermal solutions.
Shows unique character as an initiator of radical reactions such as the hydrostannation of α,β-unsaturated ketones.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H315,H318,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Copper (I) Chloride.
Bertz SH, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Copper (I) chloride-mediated intramolecular coupling of vinyltrimethylstannane and vinyl halide functions.
Piers E and Wong T.
The Journal of Organic Chemistry, 58(14), 3609-3610 (1993)
Xiaoliang Xu et al.
Organic letters, 12(5), 897-899 (2010-02-04)
Promoted by CuCl/CCl(4), a variety of sulfonyl azides and tertiary amines were successfully coupled to give sulfonyl amidine derivatives in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction is discussed.
Takayoshi Arai et al.
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Yew-Foon Tan et al.
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