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Sigma-Aldrich

L-Serine methyl ester hydrochloride

purum, ≥99.0% (AT)

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
5680-80-8
Poids moléculaire :
155.58
Beilstein:
3559591
Numéro CE :
227-140-7
Numéro MDL:
MFCD00063680
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24888290

Qualité

purum

Essai

≥99.0% (AT)

Activité optique

[α]20/D +5±0.5°, c = 2% in methanol

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.0:1.0 (GC)

Pf

163 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)[C@@H](N)CO

InChI

1S/C4H9NO3.ClH/c1-8-4(7)3(5)2-6;/h3,6H,2,5H2,1H3;1H/t3-;/m0./s1

Clé InChI

NDBQJIBNNUJNHA-DFWYDOINSA-N

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Yu Harayama et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (13)(13), 1764-1766 (2005-03-26)
The use of hypervalent iodine(III) reagents allowed us to develop the novel and efficient direct synthesis of N,O-acetal compounds via the oxidative fragmentation reaction of alpha-amino acids or alpha-amino alcohols; furthermore, we succeeded in developing an improved synthesis of the
Carlos Aydillo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(17), 4840-4848 (2007-03-17)
A new chiral serine equivalent and its enantiomer have been synthesized from (S)- and (R)-N-Boc-serine methyl esters (Boc: tert-butyloxycarbonyl). The use of these compounds as chiral building blocks has been demonstrated in the synthesis of alpha-alkyl alpha-amino acids by diastereoselective
J Sélambarom et al.
Carbohydrate research, 330(1), 43-51 (2001-02-24)
The reaction of L-serine methyl ester hydrochloride (1) with paraformaldehyde (2) in dichloromethane in the presence of triethylamine afforded a novel compound: [lS,2S,6S,7S]-1,6-diaza-4,9-dioxa-2,7-dimethoxycarbonylbicyclo[4.4.1]undecane (4) as a 2:3 adduct of 1 with 2. 1H and 13C NMR spectroscopy were unable to
Cédric Couturier et al.
Organic letters, 8(10), 2183-2186 (2006-05-05)
[reaction: see text] Reaction of N,N-dibenzyl-O-methylsulfonyl serine methyl ester with a variety of heteronucleophiles (sodium azide, sodium phthalimide, amines, thiols) and carbanions (sodium malonate) gave, via an aziridinium intermediate, the corresponding beta-amino or alpha,beta-diamino ester in good to excellent yield.
Dragana Ahel et al.
FEBS letters, 579(20), 4344-4348 (2005-08-02)
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