Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

77450

Supelco

2-Bromoacetophenone

for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonyme(s) :

ω-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCH2Br
Numéro CAS:
70-11-1
Poids moléculaire :
199.04
Numéro Beilstein :
606474
Numéro CE :
200-724-9
Numéro MDL:
MFCD00000195
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329767691
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Point d'ébullition

135 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

48-51 °C (lit.)
49-50 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clé InChI

LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2-Bromoacetophenone is a commonly used derivatization agent for fatty acid detection in biological samples.

Application

Preparation of crystalline esters from acids

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG1542
BCBG9218V
BCBG9218V
1279526V
1279526

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Bromo-2′-acetonaphthone 99%

Sigma-Aldrich

105120

2-Bromo-2′-acetonaphthone

Phenylacetylene 98%

Sigma-Aldrich

117706

Phenylacetylene

2-Chloroacetophenone 98%

Sigma-Aldrich

C19686

2-Chloroacetophenone

High-performance liquid chromatography of fatty acids in biological samples.
Lima ES and Abdalla DSP
Analytica Chimica Acta, 465(1-2), 81-91 (2002)
Lenilson Coutinho Rocha et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 12(5), 552-557 (2009-11-27)
The biotransformation reactions of α-bromoacetophenone (1), p-bromo-α-bromoacetophenone (2), and p-nitro-α-bromoacetophenone (3) by whole cells of the marine fungus Aspergillus sydowii Ce19 have been investigated. Fungal cells that had been grown in artificial sea water medium containing a high concentration of
P W Rieck et al.
Experimental eye research, 73(5), 639-650 (2001-12-19)
After wounding, the corneal endothelium heals primarily by migration of adjacent cells into the denuded wound area. In this study, it has been attempted to identify elements of the intracellular signaling pathway activated through basic Fibroblast Growth Factor (FGF-2)- and
Shu-Xiang Wang et al.
Ultrasonics sonochemistry, 15(1), 33-36 (2007-09-04)
The alkylation of N-hydroxyphthalimide with alkyl halides in the presence of potassium carbonate results N-alkoxyphthalimides in 64-99% yields in DMSO under ultrasound irradiation. Compared with conventional methods, the main advantages of the present procedure are milder conditions, shorter reaction time
E J Eisenberg et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 679(1-2), 119-127 (1996-04-26)
A novel precolumn derivatization method for the HPLC determination of cytosine-containing compounds by HPLC is described. Highly fluorescent 2-phenyl-3,N4-ethenocytosine derivatives are produced by a reaction of non-fluorescent cytosine-containing compounds with phenacyl bromide in weakly acidic acetonitrile solution at elevated temperature.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique