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D-(−)-Isoascorbic acid

Name: <SC>D</SC>-(−)-Isoascorbic acid
Brand: SIAL

purum, ≥99.0% (RT)

Synonyme(s) :

D-erythro-Hex-2-enoic acid γ-lactone, D-Araboascorbic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₆H₈O₆

Numéro CAS:

89-65-6

Poids moléculaire :

176.12

Numéro Beilstein :

84271

Numéro CE :

201-928-0

Numéro MDL:

MFCD00005378

Code UNSPSC :

12352200

ID de substance PubChem :

24881081

Qualité

purum

Pureté

≥99.0% (RT)

Activité optique

[α]20/D −16.0±1.5°, c = 1% in H₂O

Solubilité

H₂O: 0.1 g/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Chaîne SMILES

OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O

InChI

1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5-/m1/s1

Clé InChI

CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N

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Autres remarques

Starting material for the synthesis of chiral building blocks

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The Journal of Organic Chemistry, 52, 1093-1093 (1987)

J.A. Vekemans et al.

Rec. Trav. Chim., 104, 266-266 (1985)

Mechanism of L-ascorbic acid uptake by rabbit corneal epithelial cells: evidence for the involvement of sodium-dependent vitamin C transporter 2.

Ravi S Talluri et al.

Current eye research, 31(6), 481-489 (2006-06-14)

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Determination of ascorbic acid and its related compounds in foods and beverages by hydrophilic interaction liquid chromatography.

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Fungal genetics and biology : FG & B, 42(5), 390-402 (2005-04-06)

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