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46430

Sigma-Aldrich

2′-Fluoroacetophenone

purum, ≥97.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4COCH3
Numéro CAS:
445-27-2
Poids moléculaire :
138.14
Beilstein:
2041344
Numéro CE :
207-156-0
Numéro MDL:
MFCD00000320
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870161

Qualité

purum

Essai

≥97.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.507 (lit.)
n20/D 1.509

pb

187-189 °C (lit.)

Densité

1.137 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C8H7FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

Clé InChI

QMATYTFXDIWACW-UHFFFAOYSA-N

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Application

2′-Fluoroacetophenone may be used as starting reagent in the synthesis of ascididemin.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The enantioselective reduction of 2'-fluoroacetophenone utilizing a simplified CBS-reduction procedure.
Garrett CE, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(13), 1347-1349 (2002)
Ida Nymann Petersen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(72), 9092-9094 (2012-08-07)
A new and convergent synthesis of ascididemin is presented. Using an anionic cascade ring closure as the key step, this natural product is obtained in 45% overall yield in just 6 steps starting from 2'-fluoroacetophenone. This new approach was extended

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