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Supelco

Vernolat

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

S-Propyl dipropylthiocarbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H21NOS
Numéro CAS:
1929-77-7
Poids moléculaire :
203.34
Beilstein:
1767659
Numéro CE :
217-681-7
Numéro MDL:
MFCD00078733
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756913
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCCSC(=O)N(CCC)CCC

InChI

1S/C10H21NOS/c1-4-7-11(8-5-2)10(12)13-9-6-3/h4-9H2,1-3H3

Clé InChI

OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Vernolat is an herbicide, also known as S-Propyl dipropylthiocarbamate. It is a thiocarbamate compound that is also used as a general pesticide. It is commonly used to kill weeds in soybeans, peanuts and sweet potatoes .

Actions biochimiques/physiologiques

Vernolat has been shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (ALDH) in vivo . It is genotoxic by causing chromosomal changes such as chromatid exchanges and chromosomal aberrations in vitro .

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0824
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A Pintér et al.
Annali dell'Istituto superiore di sanita, 25(4), 577-582 (1989-01-01)
Twenty-two herbicides were studied in 67 tests for induction of DNA damage, gene mutation and chromosomal changes in vitro and in vivo. Triazine and urea-type herbicides were found to be inactive in all but one test. Of 4 thiocarbamates, molinate
G B Quistad et al.
Life sciences, 55(20), 1537-1544 (1994-01-01)
The herbicide S-ethyl N,N-dipropylthiocarbamate (EPTC) and three of its candidate metabolites (the sulfoxide, N-depropyl and S-methyl derivatives) inhibit mitochondrial low-Km aldehyde dehydrogenase (ALDH) in liver by 56 to 82% 2 hr after these thiocarbamates are administered intraperitoneally (ip) to mice
[Determination of maximum permissible exposure level for the herbicide vernam in the air of a working zone].
V N Karpenko et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (9)(9), 49-50 (1983-09-01)
A Pintér et al.
Mutation research, 242(4), 279-283 (1990-12-01)
Three thiocarbamate herbicides, butylate (S-ethyl-diisobutylthiocarbamate), vernolate (S-propyl dipropylthiocarbamate) and molinate (S-ethyl-N,N-hexamethylenethiocarbamate) were assayed for cytogenetic effect in the mouse bone marrow micronucleus test. Butylate was inactive in bone marrow, vernolate caused a marginal increase in the incidence of micronucleated polychromatic

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