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Supelco

Chlorbenzilat

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

Ethyl 4,4′-dichlorobenzilate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H14Cl2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
325.19
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(O)(c1ccc(Cl)cc1)c2ccc(Cl)cc2

InChI

1S/C16H14Cl2O3/c1-2-21-15(19)16(20,11-3-7-13(17)8-4-11)12-5-9-14(18)10-6-12/h3-10,20H,2H2,1H3

Clé InChI

RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Carcinogenicity of Chlorobenzilate in mice, rats, and dogs.
M D Reuber
Clinical toxicology, 16(1), 67-98 (1980-03-01)
Chlorobenzilate residues in urine.
S S Brady et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 24(5), 813-814 (1980-05-01)
Chlorobenzilate.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 30, 73-85 (1983-01-01)
G M Wang
Regulatory toxicology and pharmacology : RTP, 4(4), 361-371 (1984-12-01)
In reaching a regulatory decision on the use of pesticides with carcinogenic potential, it is of great importance to investigate the extent of dermal exposure and absorption of a pesticide to users and field workers. By applying this information, along
Designing safer (soft) drugs by avoiding the formation of toxic and oxidative metabolites.
Nicholas Bodor et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 186, 301-312 (2002-05-17)

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