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Supelco

Asulam

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

Methyl N-(4-aminophenylsulfonyl)carbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10N2O4S
Numéro CAS:
3337-71-1
Poids moléculaire :
230.24
Numéro Beilstein :
2697523
Numéro CE :
222-077-1
Numéro MDL:
MFCD00055534
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756650
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

COC(=O)NS(=O)(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H10N2O4S/c1-14-8(11)10-15(12,13)7-4-2-6(9)3-5-7/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9508
BCBT4896
SZBC072XV
SZB7227XV
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R T Kon et al.
Food additives and contaminants, 1(1), 67-71 (1984-01-01)
An analytical method has been developed for the determination of the herbicide, asulam [methyl(4-aminobenzenesulphonyl)carbamate] and two metabolites, sulphanilamide and acetylasulam individually, in peaches. Asulam and acetylasulam were partitioned from an aqueous phase with ethyl ether, leaving behind more polar components
Effects of asulam on some microbial activities of three soils.
J A Marsh
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 25(1), 15-22 (1980-07-01)
Carole Catastini et al.
The Science of the total environment, 298(1-3), 219-228 (2002-11-27)
The degradation of the herbicide asulam (4-amino-benzosulfonyl-methylcarbamate) was studied by excitation of iron (III) aquacomplexes in aqueous solutions at 365 nm as well as by exposition to solar light. Sulfanilamide was also studied as a model molecule. The initial step
Direct analysis of the wild oat herbicide, asulam, in wheat samples by reversed-phase liquid chromatography at selected ultraviolet wavelengths.
J F Lawrence et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 28(6), 1323-1325 (1980-11-01)
Julia A Spoors et al.
Journal of environmental monitoring : JEM, 4(6), 917-921 (2003-01-02)
To date, no ligand binding assay has been described for the carbamate herbicide asulam, although a variety of physical methods, dependent on pre-concentration of water samples, have been documented for its assessment. However, asulam is increasingly used in sensitive agricultural
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