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Merck
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320544

Sigma-Aldrich

Thionyl chloride

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
SOCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.97
Beilstein:
1209273
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :

Pression de vapeur

97 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Essai

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.518 (lit.)

pb

79 °C (lit.)

Pf

−105 °C (lit.)

Densité

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

Clé InChI

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Meng Zhou et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10122-10130 (2015-06-04)
Pincer (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) (2) (Phebox = 3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl)) complex, formed by benzylic C-H activation of mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene) using (Phebox)Ir(OAc)2OH2 (1), was treated with thionyl chloride to rapidly form 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylbenzene in 50% yield at 23 °C. A green species was obtained at the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1056-1056 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 118-118 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1049-1049 (1994)
Feng Xu et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 312-315 (2007-12-07)
A simple, one-pot preparation of cyclic amines via efficient chlorination of amino alcohols with use of SOCl(2) has been developed. This approach obviates the need for the classical N-protection/O-activation/cyclization/deprotection sequence commonly employed for this type of transformation. The reaction pathways

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