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Supelco

p-Benzoquinone

for spectrophotometric det. of amines, ≥99.5% (HPLC)

Synonyme(s) :

Quinone

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(=O)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
108.09
Numéro Beilstein :
773967
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3.73 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

0.1 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥99.5% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Température d'inflammation spontanée

815 °F

Qualité

for spectrophotometric det. of amines

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Résidus de sublimation

≤0.1%

Couleur

, Faint Yellow to Very Dark Yellow to Very Dark Beige and Green-Yellow

Pf

112-114 °C
113-115 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1C=CC(=O)C=C1

InChI

1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H

Clé InChI

AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N

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Application

P-Benzoquinone along with tetrathiafulvalene (TTF) was used as mediators, in an experimental study based on different parameters affecting the preparation of enzyme electrochemical biosensors using self-assembled monolayer (SAM)-modified electrodes is reported. It may be used for spectrophotometric determination of cysteine and/or carbocysteine in a mixture of amino acids, shampoo, and pharmaceutical. It may also be used as an effective cogent in peroxide-initiated crosslinking of polypropylene.

Autres remarques

Reagent for the spectrophotometric microdetermination of amines

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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D A Zaia et al.
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A simple, sensitive, and selective method has been developed for determination of cysteine (Cys) or carbocysteine (carboCys) in pharmaceutical products, shampoos and a mixture of amino acids. The results showed the reaction between p-benzoquinone (PBQ) and Cys occurs through the
Spectrophotometric microdetermination of amines and sulfamates with 1,4-Benzoquinone.
G A Benson et al.
Analytical chemistry, 48(14), 2149-2152 (1976-12-01)
Peroxide-initiated crosslinking of polypropylene in the presence of p-benzoquinone.
Chodak I and Lazar M.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 32 (6), 5432-5437 (1986)
Preparation, characterization and application of alkanethiol self-assembled monolayers modified with tetrathiafulvalene and glucose oxidase at a gold disk electrode.
Campuzano S
Journal of Electroanalytical Chemistry, 526 (1), 92-100 (2002)
Takafumi Hasegawa et al.
Journal of neurochemistry, 87(2), 470-475 (2003-09-27)
Oxidized metabolites of dopamine, known as dopamine quinone derivatives, are thought to play a pivotal role in the degeneration of dopaminergic neurons. Although such quinone derivatives are usually produced via the autoxidation of catecholamines, tyrosinase, which is a key enzyme

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