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09794

Sigma-Aldrich

Boc-β-Phe-OH

≥96.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-3-(Boc-amino)-3-phenylpropionic acid, Boc-L-β-phenylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H19NO4
Numéro CAS:
161024-80-2
Poids moléculaire :
265.30
Numéro Beilstein :
5404389
Numéro MDL:
MFCD01320859
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329748832
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96.0% (HPLC)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CC(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C14H19NO4/c1-14(2,3)19-13(18)15-11(9-12(16)17)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t11-/m1/s1

Clé InChI

JTNQFJPZRTURSI-LLVKDONJSA-N

Application

Boc-L-β-Phenylalanine is an N-terminal protected amino acid used in solid-phase peptide synthesis (SPPS) to make peptides containing β-phenylalanine residues.

Actions biochimiques/physiologiques

Boc-L-β-phenylalanine may be useful in the synthesis of anti-microbial β-peptides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
452966/1
433034/1
431699/1
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Jagannath Mondal et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(42), 13585-13592 (2010-10-05)
Recent experimental studies have revealed interesting sequence dependence in the antimicrobial activity of β-peptides, which suggests the possibility of a rational design of new antimicrobial agents. To obtain insight into the mechanism of membrane activity, we present a computer simulation

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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