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03582

Sigma-Aldrich

1-(Boc-amino)cyclohexanecarboxylic acid

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Boc-homocycloleucine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CO2CNHC6H10CO2H
Numéro CAS:
115951-16-1
Poids moléculaire :
243.30
Beilstein:
4189683
Numéro MDL:
MFCD00273427
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329747735
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0% (TLC)

Forme

powder with small lumps

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

176-178 °C (dec.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NC1(CCCCC1)C(O)=O

InChI

1S/C12H21NO4/c1-11(2,3)17-10(16)13-12(9(14)15)7-5-4-6-8-12/h4-8H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)

Clé InChI

URBHKVWOYIMKNO-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Synthesis of modified peptides

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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P Furet et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(20), 2337-2341 (2000-10-31)
Based on X-ray crystal structure information, mono charged phosphinate isosteres of phosphotyrosine have been designed and incorporated in a short inhibitory peptide sequence of the Grb2-SH2 domain. The resulting compounds, by exploiting additional interactions, inhibit binding to the Grb2-SH2 domain
M Mazzeo et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 1(5), 330-340 (1995-09-01)
The cyclic octapeptide cyclo[-Pro1-Pro-Phe-Phe-Ac6c-Ile-ala-Val8-] [C8-Ac6c], containing the Pro1-Pro-Phe-Phe sequence, followed by a bulky helicogenic C alpha,alpha-dialkylated glycine residue Ac6c [1-aminocyclohexane-1-carboxylic acid), and a D-Ala residue at position 7 has been synthesized. This cyclic peptide is a deletion analogue of the

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