Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

30-1940

Sigma-Aldrich

Thiourea

JIS special grade, ≥98.0%

Synonyme(s) :

Sulfourea, Thiocarbamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
NH2CSNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
76.12
Numéro Beilstein :
605327
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :

Qualité

JIS special grade

Pureté

≥98.0%

Forme

solid

Disponibilité

available only in Japan

Pf

170-176 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(N)=S

InChI

1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

Clé InChI

UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Chaotropic agent; strong denaturant. Increases solubility and recovery of proteins

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mathieu P Lalonde et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(5), 1891-1894 (2013-01-17)
A highly enantio- and diastereoselective synthesis of indolo- and benzoquinolizidine compounds has been developed through the formal aza-Diels-Alder reaction of enones with cyclic imines. This transformation is catalyzed by a new bifunctional primary aminothiourea that achieves simultaneous activation of both
Mireille Vonlanthen et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 3980-3988 (2013-03-09)
Proof that sulfur is a viable reporting element for the development of fluorescent chemosensors for metal ions is presented. To date, the majority of metal-responsive fluorescent chemosensors have relied on metal-nitrogen coordination to provide a fluorescence response, most commonly by
Shrinivas Venkataraman et al.
Macromolecular rapid communications, 34(8), 652-658 (2013-03-14)
Readily water-soluble PEGylated amphiphiles containing bis-thiourea-based molecular recognition units at the interface of hydrophobic and hydrophilic blocks are developed. Self-assembly of these amphiphiles is found to be dependent on the exact chemical composition of the hydrophobic component. Elongated, spherical, and
Yoshiji Takemoto
Chemical & pharmaceutical bulletin, 58(5), 593-601 (2010-05-13)
We have developed several multifunctional thiourea catalysts bearing a tertiary amine or an 1,2-amino alcohol in expectation of their synchronous activation of a nucleophile and an electrophile through both acid-base and hydrogen-bonding interactions. From these studies, it was revealed that
Ai-Fang Li et al.
Chemical Society reviews, 39(10), 3729-3745 (2010-08-26)
This critical review highlights recent advances in the structurally modified (thio)urea-based receptors for anion complexation and sensing. Modifications of the (thio)urea structure are aimed at a better anion binding in terms of higher binding constant, anion selectivity and feasibility. Major

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique