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28-6160

Sigma-Aldrich

Sulfuryl chloride

SAJ first grade, ≥90.0%

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About This Item

Formule linéaire :
SO2Cl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
134.97
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :

Qualité

SAJ first grade

Densité de vapeur

4.7 (vs air)

Pression de vapeur

100 mmHg ( 17.8 °C)
105 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥90.0%

Forme

liquid

Disponibilité

available only in Japan

Indice de réfraction

n20/D 1.443 (lit.)

pb

68-70 °C (lit.)

Pf

−54 °C (lit.)

Densité

1.665 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/Cl2O2S/c1-5(2,3)4

Clé InChI

YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Qian Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(32), 9188-9190 (2011-07-14)
A new, efficient protocol for the synthesis of di(hetero)aryl sulfides is described. Cheap and easily available arylsulfonyl chlorides as a sulfur source reductively couple with electron-rich (hetero)arenes (e.g., indolizines, indoles, electron-rich benzenes, etc.) in the presence of triphenylphosphine to afford
Philippe Hermange et al.
Organic letters, 11(18), 4044-4047 (2009-08-15)
Reaction of an isoquinoline, a silyloxyfuran, and an acyl or sulfonyl chloride provides easy access to a wide variety of isoquinolinobutyrolactones with excellent yields and diastereoselectivites (R*,R* isomer), even in the case of formation of quaternary centers (i.e., R(3) or
Jianbin Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(3), 449-451 (2011-11-15)
A palladium-catalyzed desulfitative cyanation of arenesulfonyl chlorides and sodium sulfinates has been developed, providing aryl nitriles in moderate to excellent yields. It represents a facile procedure to access aryl nitriles.
Manli Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(41), 11522-11524 (2011-09-29)
A palladium-catalyzed direct desulfitative C-arylation of a benzo[d]oxazole C-H bond with arene sulfonyl chlorides is described. The procedure tolerates halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, acetyl and acetylamino groups on the phenyl ring of sulfonyl chlorides, providing the arylation products in moderate
James A H Inkster et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(35), 11079-11087 (2012-07-19)
Nucleophilic incorporation of [(18)F]F(-) under aqueous conditions holds several advantages in radiopharmaceutical development, especially with the advent of complex biological pharmacophores. Sulfonyl fluorides can be prepared in water at room temperature, yet they have not been assayed as a potential

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