Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

19-4060

Sigma-Aldrich

NMP

SAJ first grade, ≥98.0%

Synonyme(s) :

1-méthyl-2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, M-PYROL, NMP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO
Numéro CAS:
872-50-4
Poids moléculaire :
99.13
Numéro Beilstein :
106420
Numéro CE :
212-828-1
Numéro MDL:
MFCD00003193
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329751864

product name

1-méthyl-2-pyrrolidinone, SAJ first grade, ≥98.0%

Qualité

SAJ first grade

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Pression de vapeur

0.29 mmHg ( 20 °C)
0.99 mmHg ( 40 °C)

Pureté

≥98.0%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

518 °F

Limite d'explosivité

9.5 %

Disponibilité

available only in Japan

Indice de réfraction

n20/D 1.47 (lit.)

pH

7.7-8

Point d'ébullition

202 °C (lit.)
81-82 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

−24 °C (lit.)

Densité

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1CCCC1=O

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3

Clé InChI

SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H319,H335,H360D

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

195.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

91 °C - Pensky-Martens closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yun Ping Neo et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 62(22), 5163-5172 (2014-05-16)
Effects of heat treatment on structure and physicochemical properties of zein (Ze) and gallic acid loaded zein (Ze-GA) electrospun fiber mats were investigated. The electrospun fiber mats displayed different surface and physicochemical properties after being heat-cured at 150 °C for
Laura Vogelaar et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 1(6), 645-655 (2006-12-29)
Phase separation micromolding (PSmicroM) is a versatile microfabrication technique that can be used to structure a very broad range of polymers, including block copolymers and biodegradable and conductive polymers without the need for clean-room facilities. By incorporating a subsequent process
B A Jönsson et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 694(2), 351-357 (1997-07-04)
A method for simultaneous determination of 5-hydroxy-N-methylpyrrolidone and 2-hydroxy-N-methylsuccinimide in urine is described. These compounds are metabolites of N-methyl-2-pyrrolidone, a powerful and widely used organic solvent. 5-Hydroxy-N-methylpyrrolidone and 2-hydroxy-N-methylsuccinimide were purified from urine by adsorption to a C8 solid-phase extraction
Ajit Dhananjay Jagtap et al.
European journal of medicinal chemistry, 85, 268-288 (2014-08-05)
A series of 6-acylureido derivatives containing a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)indolin-2-one scaffold were synthesized as potential dual Aurora B/FLT3 inhibitors by replacing the 6-arylureido moiety in 6-arylureidoindolin-2-one-based multi-kinase inhibitors. (Z)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-((6-(3-(2-fluoro-4-methoxybenzoyl)ureido)-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide (54) was identified as a dual Aurora B/FLT3 inhibitor (IC50 = 0.4 nM and 0.5 nM, respectively).
Hsiao-Chun Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 84, 312-334 (2014-07-19)
Bioisosteric replacement of acylureido moiety in 6-acylureido-3-pyrrolylmethylidene-2-oxoindoline derivatives resulted in a series of malonamido derivatives with indolin-2-one scaffold (11-14). Further conformational restrictions of the malonamido moiety led to 2-oxo-1,2-dihydropyridine (21-25) or a 4-oxo-1,4-dihydropyridine derivatives (31-36). 4-Oxo-1,4-dihydropyridine derivatives were more potent
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique