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13-1930

Sigma-Aldrich

Hydroquinone

JIS special grade, ≥99.0%

Synonyme(s) :

1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, HQ

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4-1,4-(OH)2
Numéro CAS:
123-31-9
Poids moléculaire :
110.11
Numéro Beilstein :
605970
Numéro CE :
204-617-8
Numéro MDL:
MFCD00002339
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329750095

Qualité

JIS special grade

Densité de vapeur

3.81 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 132 °C)

Pureté

≥99.0%

Forme

crystalline

Température d'inflammation spontanée

930 °F

Disponibilité

available only in Japan

pH

3.7 (70 g/L)

Point d'ébullition

285 °C (lit.)

Pf

172-175 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 50 g/L

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H

Clé InChI

QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

329.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

165 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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P Carbonnelle et al.
Toxicology and applied pharmacology, 132(2), 220-226 (1995-06-01)
Decreased interleukin-1 (IL-1) production by mononuclear phagocytes has been shown to contribute to benzene myelotoxicity in animals. The study presented here was designed to examine the relevance of this mechanism in humans. Fresh human blood monocytes were exposed to 0.001-10
Yaqi Hu et al.
Biosensors & bioelectronics, 47, 45-49 (2013-04-03)
A novel light "on-off" photoelectrochemical sensing for the sensitive determination of hydroquinone was developed based on the porphyrin-functionalized Au nanoparticles on graphene (porphyrin/AuNPs/graphene). Gold nanoparticles (AuNPs) were firstly modified onto graphene sheets using NaBH4 as reductant and the porphyrin/AuNPs/graphene nanocomposites
Douglas McGregor
Critical reviews in toxicology, 37(10), 887-914 (2007-11-21)
The toxicology of hydroquinone has been reviewed on a number of previous occasions. This review targets its potential for carcinogenicity and possible modes of carcinogenic action. The evaluation made by IARC (1999) of its carcinogenic risk to humans was that
A P DeCaprio
Critical reviews in toxicology, 29(3), 283-330 (1999-06-24)
Hydroquinone (HQ) is a high-volume commodity chemical used as a reducing agent, antioxidant, polymerization inhibitor, and chemical intermediate. It is also used in over-the-counter (OTC) drugs as an ingredient in skin lighteners and is a natural ingredient in many plant-derived
Xia Cao et al.
Analytica chimica acta, 752, 101-105 (2012-10-30)
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