11635379001
Roche
Kit de ligature rapide d′ADN
Synonyme(s) :
kit de ligature d’adn, rapide, kit de ligature, rapide pour adn
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
41106618
Produits recommandés
Utilisation
sufficient for 40 reactions (DNA ligation)
Niveau de qualité
Fabricant/nom de marque
Roche
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
Le Kit de ligature rapide d′ADN contient tous les réactifs nécessaires à la ligature. Aucun autre réactif ou additif n′est requis. Le kit permet de ligaturer rapidement de l′ADN à extrémités franches ou cohésives à une température de +15 à +25 °C. En fonction de la concentration en ADN de la réaction, les produits de ligature sont soit circulaires (en cas de faible concentration d′ADN) soit concatémériques (pour une concentration d′ADN élevée). L′ADN ligaturé peut être utilisé directement dans des expériences de transformation.
Remarque : Une électroporation peut être réalisée après la ligature, conjointement avec le Kit de purification de produit de PCR High Pure®.
Remarque : Une électroporation peut être réalisée après la ligature, conjointement avec le Kit de purification de produit de PCR High Pure®.
Spécificité
ADN à extrémités franches ou cohésives (≤ 200 ng).
Inactivation à la chaleur : 10 min à 65 °C (ligase T4)
L′inactivation de la ligase T4 n′est nécessaire que si le mélange réactionnel de ligature doit être utilisé dans des expériences autres que des essais de transformation.
Remarque : L′inactivation par la chaleur du mélange réactionnel de ligature avant transformation provoque une chute drastique du nombre de colonies transformées (> facteur 20).
Activité en étoile : Il est recommandé d′éviter également les activités en étoile. En cas de doubles digestions par des enzymes prédisposées à une activité en étoile, consulter le Poster Roche sur les enzymes de restriction (ou le catalogue de Roche Applied Science) afin de choisir le tampon optimal pour une combinaison d′enzymes donnée. Dans la mesure du possible, utiliser le Tampon H pour les doubles digestions.
Inactivation à la chaleur : 10 min à 65 °C (ligase T4)
L′inactivation de la ligase T4 n′est nécessaire que si le mélange réactionnel de ligature doit être utilisé dans des expériences autres que des essais de transformation.
Remarque : L′inactivation par la chaleur du mélange réactionnel de ligature avant transformation provoque une chute drastique du nombre de colonies transformées (> facteur 20).
Activité en étoile : Il est recommandé d′éviter également les activités en étoile. En cas de doubles digestions par des enzymes prédisposées à une activité en étoile, consulter le Poster Roche sur les enzymes de restriction (ou le catalogue de Roche Applied Science) afin de choisir le tampon optimal pour une combinaison d′enzymes donnée. Dans la mesure du possible, utiliser le Tampon H pour les doubles digestions.
Application
Le Kit de ligature rapide d′ADN relie de manière covalente des fragments d′ADN à extrémités franches ou cohésives, par exemple, en vue :
- D′un clonage dans des vecteurs de type plasmide ou phage.
- De l′ajout de séquences de liaison à des plasmides ou d′autres ADN.
- De la recircularisation d′un ADN linéaire.
Caractéristiques et avantages
- Rapide : la ligature ne prend que 5 minutes.
- Pratique : la ligature est réalisée entre +15 °C et +25 °C.
- Facile : le kit contient tous les tampons et toutes les enzymes nécessaires.
- Flexible : le kit convient à toutes les réactions de ligature courantes.
- Fiable : la procédure simple et les réactifs prêts à l′emploi garantissent précision et reproductibilité.
Conditionnement
1 kit constitué de 3 éléments.
Notes préparatoires
Temps d′incubation : 5 minutes
Rapport molaire de l′ADN à ligaturer : Le rapport molaire entre l′ADN vecteur et l′insert d′ADN dans la réaction de ligature standard est normalement de 1/3. Néanmoins, d′autres rapports peuvent être utilisés si cela est approprié. Par exemple :
Si les deux ADN ont des longueurs très différentes, essayer un rapport de 1/1 ou 1/2.
Si les extrémités des deux ADN sont franches, tenter un rapport de 1/5.
Rapport molaire de l′ADN à ligaturer : Le rapport molaire entre l′ADN vecteur et l′insert d′ADN dans la réaction de ligature standard est normalement de 1/3. Néanmoins, d′autres rapports peuvent être utilisés si cela est approprié. Par exemple :
Si les deux ADN ont des longueurs très différentes, essayer un rapport de 1/1 ou 1/2.
Si les extrémités des deux ADN sont franches, tenter un rapport de 1/5.
Autres remarques
Le nouveau Kit de déphos. et de ligature rapides d′ADN contient tous les réactifs du Kit de ligature rapide d′ADN, plus notre nouvelle phosphatase alcaline rAPid.
Informations légales
High Pure is a registered trademark of Roche
Composants de kit seuls
Réf. du produit
Description
- Dilution Buffer 5x concentrated
- T4 DNA Ligation Buffer 2x concentrated
- T4 DNA Ligase 5 U/μl
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Jacqueline Ferralli et al.
Biology open, 7(3) (2018-03-21)
Teneurins are type 2 transmembrane proteins expressed by developing neurons during periods of synaptogenesis and apoptosis. Neurons expressing teneurin-1 synapse with other teneurin-1-expressing neurons, and neurons expressing teneurin-2 synapse with other teneurin-2-expressing neurons. Knockdowns and mutations of teneurins lead to
Benjamin J Manning et al.
The Journal of biological chemistry, 292(28), 11927-11936 (2017-05-24)
Proper chromatin regulation is central to genome function and maintenance. The group III chromodomain-helicase-DNA-binding (CHD) family of ATP-dependent chromatin remodeling enzymes, comprising CHD6, CHD7, CHD8, and CHD9, has well-documented roles in transcription regulation, impacting both organism development and disease etiology.
Christopher King et al.
Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro, 8(2), 216-229 (2016-01-21)
Here we introduce the fully quantified spectral imaging (FSI) method as a new tool to probe the stoichiometry and stability of protein complexes in biological membranes. The FSI method yields two dimensional membrane concentrations and FRET efficiencies in native plasma
Monoclonal Antibodies against Plasmodium falciparum Circumsporozoite Protein.
Min Z, et al.
Antibodies, 6(3), 11-11 (2017)
Marcelo A German et al.
Nature protocols, 4(3), 356-362 (2009-02-28)
We have developed a novel approach called parallel analysis of RNA ends (PARE) for high-throughput identification of microRNA (miRNA) targets and diverse applications for the study of the RNA degradome. The method described here comprises a modified 5'-rapid amplification of
Protocoles
Rapid DNA Ligation Kit Protocol
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique