MABF853
Anticorps anti-FcgRIV (CD16-2), clone 9E9
clone 9E9, from hamster(Armenian)
Synonyme(s) :
CD16-2, Fcgr4, FcgRIV, Fc gammaRIV, FcgammaRIV, Fcgr3a, CD16-2, Transmembrane receptor CD16-2
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Source biologique
hamster (Armenian)
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
9E9, monoclonal
Espèces réactives
mouse
Technique(s)
flow cytometry: suitable
neutralization: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
ambient
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
mouse ... Fcgr4(246256)
Description générale
Le récepteur transmembranaire CD16-2 (UniProt : Q8R477 ; également appelé CD16-2, Fcgr4, FcgRIV, Fc gammaRIV, FcgammaRIV, Fcgr3a, CD16-2, récepteur transmembranaire CD16-2) est codé par le gène Fcgr4 (également appelé Fcgr3a, Fcrl3) (identifiant du gène : 245256) chez les espèces murines. Les espèces murines expriment trois classes de récepteurs Fc pour IgG activateurs : le récepteur de haute affinité FcgRI, le récepteur de faible affinité FcgRIII et le FcgRIV ou la CD16-2. La protéine CD16-2 est un nouveau récepteur de souris qui présente une homologie significative avec la CD16/FcgRIII. Il s'agit d'un récepteur des complexes IgG2a et 2b solubles, mais pas nécessairement des IgG2a à liaison cellulaire. La CD16-2 est exprimée dans les leucocytes du sang périphérique et dans la rate, le thymus, le côlon et l'intestin. Tout comme d'autres récepteurs activateurs, la CD16-2 possède un résidu chargé dans son domaine transmembranaire, lequel est nécessaire à l'association avec une protéine accessoire associée à un motif activateur dépendant de la tyrosine des immunorécepteurs (ITAM). Les protéines CD16-2 (FcgRIV) et FcgRIII sont considérées comme essentielles à la médiation des réponses auto-immunes de type II et de type III via la génération de C5a dépendante des FcRc-LAT. Cependant, les souris déficientes en FcgRIII présentent une expression compensatoire accrue de CD16-2 qui assure une protection contre l'inflammation pulmonaire et une sensibilité réduite à l'anémie hémolytique médiée par l'anticorps IgG2a/b. (réf. : Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12): 3343-3356; Mechetina, L.V., et al. (2002). Immunogenetics 54(7): 463-468.
L'identifiant précédemment associé à cette protéine Q8R477 a été fusionné à l'identifiant A0A0B4J1G0. Des informations complémentaires sont disponibles sur la base de données UniProt.
L'identifiant précédemment associé à cette protéine Q8R477 a été fusionné à l'identifiant A0A0B4J1G0. Des informations complémentaires sont disponibles sur la base de données UniProt.
Spécificité
Le clone 9E9 a permis d'immunomarquer les macrophages, les neutrophiles et les cellules dendritiques murins, mais pas les cellules NK exprimant le FcgRIII. Le clone 9E9 a également permis de colorer une population de cellules du sang périphérique négative au FcgRIV et positive au B220 (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Immunogène
Domaine extracellulaire de FcgRIV de souris recombinant fusionné à un fragment Fc d'IgG1 de souris (Nimmerjahn, F., et al. (2005). Immunity. 23(1):41-51).
Application
Analyse par cytométrie en flux : une concentration de 20 µg/ml d'un lot représentatif, ajoutée avant l'anticorps 9E9 conjugué à l'APC, a permis d'inhiber le marquage des granulocytes et des monocytes positifs au FcgRIV par l'anticorps 9E9 conjugué à l'APC (avec la permission de Jeanette Leusen, Ph. D., University Medical Center, Utrecht, Pays-Bas).
Analyse par cytométrie en flux : un lot représentatif a permis de détecter des granulocytes et des monocytes positifs au FcgRIV provenant de souris de type sauvage, mais pas de souris knockout au Fcgr4 (Nimmerjahn, F., et al. (2010). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107(45):19396-19401).
Analyse par cytométrie en flux : un lot représentatif, préconjugué à l'Alexa Fluor™ 647, a permis d'immunomarquer des macrophages, des neutrophiles et des cellules dendritiques murins, mais pas des cellules NK exprimant FcgRIII. Le clone 9E9 a également permis de colorer une population de cellules du sang périphérique négative au FcgRIV et positive au B220 (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Analyse de neutralisation : un lot représentatif, administré (400-500 µg) par injection intraveineuse (IV) avant l'injection intrapéritonéale (IP) de l'anticorps 34-3C-IgG2b anti-RBC, (50 µg), a permis d'empêcher l'induction d'une anémie (déplétion en globules rouges) par l'anticorps 34-3C-IgG2b. Le clone 9E9 a également permis d'éviter l'infiltration de globules rouges (RBC) et de neutrophiles polymorphonucléaires (PMN) au niveau des alvéoles induite par la provocation d'un immunocomplexe (IC) chez des souris sensibilisées à l'IC (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Analyse de neutralisation : un lot représentatif a permis de supprimer la phagocytose due à l'action des macrophages péritonéaux de souris knockout au Fcgr1-/Fcgr3 et de type sauvage des globules rouges (RBC) opsonisés en utilisant un anticorps IgG2b anti-RBC, mais pas un anticorps IgG2a anti-RBC (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Analyse de neutralisation : un lot représentatif a permis d'empêcher l'activation des neutrophiles de souris déficientes en Fcgr3 induite par la liaison d'un complexe immun (Jakus, Z., et al. (2008). J. Immunol. 180(1):618-629).
Analyse de neutralisation : un lot représentatif, administré (200 µg) par injection intraveineuse 30 minutes avant l'injection de l'anticorps antiplaquettaire pour protéine de fusion Fc 6A6-IgG2a (3,5 µg), a permis de réduire l'étendue de la thrombocytopénie (déplétion plaquettaire) induite par l'anticorps 6A6-IgG2a (Nimmerjahn, F., et al. (2005). Immunity. 23(1):41-51).
Analyse par cytométrie en flux : un lot représentatif a permis de détecter des granulocytes et des monocytes positifs au FcgRIV provenant de souris de type sauvage, mais pas de souris knockout au Fcgr4 (Nimmerjahn, F., et al. (2010). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107(45):19396-19401).
Analyse par cytométrie en flux : un lot représentatif, préconjugué à l'Alexa Fluor™ 647, a permis d'immunomarquer des macrophages, des neutrophiles et des cellules dendritiques murins, mais pas des cellules NK exprimant FcgRIII. Le clone 9E9 a également permis de colorer une population de cellules du sang périphérique négative au FcgRIV et positive au B220 (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Analyse de neutralisation : un lot représentatif, administré (400-500 µg) par injection intraveineuse (IV) avant l'injection intrapéritonéale (IP) de l'anticorps 34-3C-IgG2b anti-RBC, (50 µg), a permis d'empêcher l'induction d'une anémie (déplétion en globules rouges) par l'anticorps 34-3C-IgG2b. Le clone 9E9 a également permis d'éviter l'infiltration de globules rouges (RBC) et de neutrophiles polymorphonucléaires (PMN) au niveau des alvéoles induite par la provocation d'un immunocomplexe (IC) chez des souris sensibilisées à l'IC (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Analyse de neutralisation : un lot représentatif a permis de supprimer la phagocytose due à l'action des macrophages péritonéaux de souris knockout au Fcgr1-/Fcgr3 et de type sauvage des globules rouges (RBC) opsonisés en utilisant un anticorps IgG2b anti-RBC, mais pas un anticorps IgG2a anti-RBC (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Analyse de neutralisation : un lot représentatif a permis d'empêcher l'activation des neutrophiles de souris déficientes en Fcgr3 induite par la liaison d'un complexe immun (Jakus, Z., et al. (2008). J. Immunol. 180(1):618-629).
Analyse de neutralisation : un lot représentatif, administré (200 µg) par injection intraveineuse 30 minutes avant l'injection de l'anticorps antiplaquettaire pour protéine de fusion Fc 6A6-IgG2a (3,5 µg), a permis de réduire l'étendue de la thrombocytopénie (déplétion plaquettaire) induite par l'anticorps 6A6-IgG2a (Nimmerjahn, F., et al. (2005). Immunity. 23(1):41-51).
L'utilisation de cet anticorps monoclonal de hamster arménien anti-FcgRIV (CD16-2), clone 9E9, réf. MABF853, a été validée en cytométrie en flux et en neutralisation.
Qualité
Évaluée par cytométrie en flux sur des cellules RAW264.7.
Analyse par cytométrie en flux : une quantité de 0,1 µg de cet anticorps a permis de détecter le FcgRIV à la surface d'un million de macrophages murins RAW264.7.
Analyse par cytométrie en flux : une quantité de 0,1 µg de cet anticorps a permis de détecter le FcgRIV à la surface d'un million de macrophages murins RAW264.7.
Description de la cible
Poids moléculaire théorique (calculé) de 28,39/28,37/28,38 kDa (UniProt Q3TC44/Q8R2R4/Q8R477).
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG de hamster arménien purifiée dans du PBS sans azoture.
Autres remarques
Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.
Informations légales
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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