MAB2300X
Marqueur pan-neuronal Milli-Mark® FluoroPan conjugué à l'Alexa488
Milli-Mark FluoroPan Neuronal Marker -Alexa488 conjugated is an antibody targeting the FluoroPan Neuronal Marker protein, validated for use in ICC & IF.
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Conjugué
ALEXA FLUOR™ 488
Clone
monoclonal
Espèces réactives
mouse, rat, human
Fabricant/nom de marque
Neuro-Chrom
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
Isotype
IgG1
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Description générale
Les anticorps dirigés contre les protéines neuronales sont devenus des outils essentiels pour identifier les neurones et discerner les caractéristiques morphologiques dans les tissus complexes et en culture. Bien que le marquage issu des techniques histologiques classiques, telles que la coloration de Golgi, et les approches moléculaires modernes, telles que les construits GFP, fournissent d'excellents détails cyto-architecturaux ; ces approches sont techniquement difficiles et peu pratiques pour de nombreux besoins de la recherche en neurosciences. Les anticorps spécifiques aux neurones sont des outils de précision pratiques qui permettent de révéler la cytoarchitecture, mais ils sont limités à la répartition de la protéine cible à l'intérieur du neurone, qui peut être très différente du noyau au soma, en passant par la dendrite et l'axone. Pour obtenir une coloration morphologique aussi complète que possible de toutes les parties des neurones, Millipore avait déjà mis au point un mélange d'anticorps monoclonaux (réf. MAB2300) qui réagit contre les principales protéines somatiques, nucléaires, dendritiques (y compris les épines) et axonales réparties dans l'architecture pan-neuronale. Désormais, Millipore a formulé MAB2300X, une version conjuguée à l'Alexa 488 du mélange d'anticorps pan-neuronal MAB2300 pour faciliter les études d'immunofluorescence. Chaque anticorps du mélange est conjugué à l'Alexa 488, permettant ainsi la détection d'un neurone entier avec un seul canal d'émission au microscope. Le MAB2300X a été validé dans divers protocoles de fixation, de culture cellulaire et d'immunohistochimie, et offre aux chercheurs un outil qualitatif et quantitatif pratique et spécifique pour étudier la morphologie neuronale. Une haute résolution morphologique a été obtenue en utilisant MAB2300X, y compris sur les dendrites distales et leurs épines.
Spécificité
La réactivité avec d'autres espèces n'a pas été déterminée.
La référence MAB2300X est spécifique des axones (neurites), des dendrites, des épines dendritiques, du noyau et du corps cellulaire des neurones.
Immunogène
Épitope : marqueur de neurones entiers
Application
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Immunocytochimie :
1. Cultivez les neurones comme vous le souhaitez. Lorsque vous êtes prêt, lavez doucement les cellules avec du PBS et fixez-les au paraformaldéhyde à 4 % dans du PBS pendant 30 min à température ambiante (T°amb).
2. Lavez au PBS 3 × 5 min à T°amb et bloquez avec le tampon de blocage (BSA 1 %, sérum 5 %, Triton X 0,2 % en PBS) pendant 1h à T°amb.
3. Incubez les cellules avec le marqueur neuronal Milli-Mark FluoroPan (IgG de souris conjuguée à l'Alexa 488) pendant 2h à T°amb (diluez l'anticorps dans le tampon de blocage).
4. Lavez au PBS 3 × 5 min, puis recouvrez avec une lamelle et du liquide de montage LIGHT DIAGNOSTICS (réf. 5013). Visualisez à l'aide d'un microscope à fluorescence équipé d'un filtre FITC.
1. Cultivez les neurones comme vous le souhaitez. Lorsque vous êtes prêt, lavez doucement les cellules avec du PBS et fixez-les au paraformaldéhyde à 4 % dans du PBS pendant 30 min à température ambiante (T°amb).
2. Lavez au PBS 3 × 5 min à T°amb et bloquez avec le tampon de blocage (BSA 1 %, sérum 5 %, Triton X 0,2 % en PBS) pendant 1h à T°amb.
3. Incubez les cellules avec le marqueur neuronal Milli-Mark FluoroPan (IgG de souris conjuguée à l'Alexa 488) pendant 2h à T°amb (diluez l'anticorps dans le tampon de blocage).
4. Lavez au PBS 3 × 5 min, puis recouvrez avec une lamelle et du liquide de montage LIGHT DIAGNOSTICS (réf. 5013). Visualisez à l'aide d'un microscope à fluorescence équipé d'un filtre FITC.
Sous-domaine de recherche
Marqueurs neuronaux et gliaux
Marqueurs neuronaux et gliaux
Qualité
Produit testé en routine en immunocytochimie sur des neurones corticaux à des dilutions du 1/150e au 1/100e.
Forme physique
Cocktail d'anticorps monoclonaux mélangés dans du PBS avec 0,05 % de NaN3
Stockage et stabilité
Conserver entre 2 et 8 °C pendant 6 mois maximum à partir de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Neurones corticaux
Neurones corticaux
Informations légales
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
MILLI-MARK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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IGF-1 enhances cell proliferation and survival during early differentiation of mesenchymal stem cells to neural progenitor-like cells.
Huat, TJ; Khan, AA; Pati, S; Mustafa, Z; Abdullah, JM; Jaafar, H
BMC Neuroscience null
Malgorzata A Mis et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39(3), 382-392 (2018-11-22)
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