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MAB2154

Sigma-Aldrich

Anti-P-Selectin Antibody, clone P8G6

clone P8G6, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

CD62P, Granule Membrane Protein-140, GMP-140, Platelet Activation Dependent Granule-external Membrane Protein, PADGEM

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

P8G6, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SELP(6403)

Spécificité

Human P Selectin

Immunogène

IL-1beta activated HUVEC (human)

Application

Detect P-Selectin using this Anti-P-Selectin Antibody, clone P8G6 validated for use in ELISA, IP, IC, IH.
Immunohistochemistry: for use on acetone or paraformaldehyde fixed tissue

Immunocytochemistry

Immunoprecipitation

ELISA

Inhibits P Selectin dependent interactions

Inhibits platelet binding to monocytes

Optimal working dilutions must be determined by end user.
Research Category
Cell Structure
Research Sub Category
Adhesion (CAMs)

Forme physique

Format: Purified
Purified in 0.02M PBS, 0.25M NaCl, pH 7.6 with 0.1% NaN3. Liquid

Stockage et stabilité

Maintain at 2-8°C in undiluted aliquots for up to 6 months.

Autres remarques

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Tarek Khreiss et al.
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Plasma C-reactive protein (CRP) level is a powerful predictor of cardiovascular events. However, it is not known whether CRP could affect neutrophil-platelet adhesion and neutrophil aggregation, key events in acute coronary syndromes. Emerging in vitro evidence suggests that some bioactivities
Michael G Sugiyama et al.
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