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KN3HA10TT1

Millipore

Opticap® XL10 Polygard® CN

inlet connection diam. 1.5 in., pore size 30.0 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

Synonyme(s) :

Opticap XL10 Polygard CN 30.0 μm 1-1/2 in. TC/TC

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806
eCl@ss :
32031690

Matériaux

polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Niveau de qualité

Conformité réglementaire

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Fabricant/nom de marque

Opticap®

Paramètres

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
80 psig max. inlet pressure

Longueur

33.5 cm (13.2 in.)

Longueur nominale des cartouches

10 in. (25 cm)

Diamètre

10.7 cm (4.2 in.)

Surface de filtration

0.42 m2

Diam. du raccord d'entrée

1.5 in.

Largeur, de l'entrée à la sortie

33.5 cm (13.2 in.)

Diam. du raccord de sortie

1.5 in.

Impuretés

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Extractibles par gravimétrie

≤55 mg/capsule

Matrice

Polygard®-CN

Dimension de pores

30.0 μm nominal pore size
30.0 μm pore size

Entrée

sample type liquid

Raccords

inlet sanitary flange
38 mm (1 1/2 in.) inlet/outlet sanitary flange
outlet sanitary flange

Description générale

Présentation du dispositif : capsule

Caractéristiques et avantages

Format : monocouche

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile.

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.
Mode d'emploi

  • Rétention : réduction des micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Mode d'emploi : voir la section "Installation" du mode d'emploi des capsules OPTICAP® XL et OPTICAP® XLT.
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations fédérales, nationales et locales en vigueur.

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : KN3H01TC1

Notes préparatoires

Méthode de stérilisation
3 cycles d'autoclave de 30 min à 126 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne

Remarque sur l'analyse

Extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans de l'eau à température ambiante régulée
Répond aux exigences du test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 5 l.

Informations légales

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
POLYGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

EMD Millipore Corporation certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne 97/23/CE du 29 mai 1997 relatives aux équipements sous pression. Ce produit relève de l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression. Il a été conçu et fabriqué dans le respect des règles de l'art afin de garantir une parfaite sécurité d'utilisation. Conformément à l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.

Certificats d'analyse (COA)

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