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8.55074

Sigma-Aldrich

Weinreb AM resin

Novabiochem®

Synonyme(s) :

N-Fmoc- N-methoxy-β-alanine AM resin

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Forme

beads

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-30°C

Description générale

This support is useful for the production of peptide aldehydes and other carboxaldehydes. Following removal of the Fmoc group with 20% piperidine in DMF, acylation of the resin-bound methoxylamine is best effected using DIPCDI/HOAt or HATU/DIPEA activation. This results in formation of a supported Weinreb-type amide which can be either reduced to an aldehyde with LiAlH4 [1,2] or cleaved with Grignard reagents to give ketones [2,3].

Associated Protocols and Technical Articles
Protocols for Loading of Peptide Synthesis Resins

Liaison

Replaces: 01-64-0153

Remarque sur l'analyse

Color (visual): white to yellow to beige
Appearance of substance (visual): beads
Loading (Photometric determination of the Fmoc-chromophore liberated upon treatment with DBU/DMF): 0.40 - 1.00 mmol/g
Swelling Volume (in CH₂Cl₂): lot specific result
The polymer matrix is copoly (styrene - 1 % DVB), 100 - 200 mesh

Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Articles

Novabiochem® offers a wide range of linkers and derivatized resins for Fmoc solid-phase peptide synthesis with specialized protocols.

Protocoles

Review various resins like Merrifield, trityl-based, and hydroxymethyl-functionalized for peptide immobilization for diverse applications.

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