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8.51014

Sigma-Aldrich

Fmoc-OSu

≥99.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonyme(s) :

Fmoc-OSu, FMOC-ONSu, N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide, 9-Fluorenylmethyl-succinimidyl carbonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H15NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
337.33
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
Numéro de classement CE :
433-520-5
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Fmoc-OSu, Novabiochem®

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Forme

powder

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Pf

145-148 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C19H15NO5/c21-17-9-10-18(22)20(17)25-19(23)24-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2

Clé InChI

WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Reagent for the preparation of pure Fmoc-amino acids that are free from contamination by Fmoc-dipeptides [1,2,3].

Literature references

[1] A. Paquet (1982) Can. J. Chem., 60, 976.
[2] L. Lapatsanis, et al. (1983) Synthesis, 671.
[3] G. F. Sigler, et al. (1983) Biopolymers, 22, 2157.

Application

  • Sequence-defined positioning of amine and amide residues to control catechol driven wet adhesion: This study uses Fmoc-OSu for selective functionalization of amines, demonstrating its role in synthesizing complex molecules with specific adhesive properties (Fischer et al., 2020).
  • Fmoc-OASUD: A new reagent for the preparation of Fmoc-amino acids free from impurities resulting from Lossen rearrangement: Discusses the development of Fmoc-OASUD as a superior alternative to Fmoc-OSu, reducing impurities in peptide synthesis processes (Rao et al., 2016).

Liaison

Replaces: 01-63-0001

Remarque sur l'analyse

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

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