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8.22322

Sigma-Aldrich

Phosphorus trichloride

for synthesis

Synonyme(s) :

Phosphorus trichloride, Phosphorus(III) chloride, Phosphorus chloride

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About This Item

Numéro CAS:
Poids moléculaire :
137.33
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
Numéro de classement CE :
231-749-3
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

131 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (argentometric)

Forme

liquid

Puissance

18 mg/kg LD50, oral (Rat)

pH

1 (20 °C, 5 g/L in H2O)

Point d'ébullition

76 °C/1013 hPa

Pf

-94 °C

Densité

1.57 g/cm3 at 20 °C

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/Cl3P/c1-4(2)3

Clé InChI

FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

for synthesis

Application

Phosphorus trichloride (PCl3) can be used as:
  • A chlorinating agent for the alcohols, aldehydes, ketones, and carboxylic acids.
  • A reagent to convert alcohols, diols, and phenols to phosphites.
  • A reducing agent to reduce sulfoxides, amine N-oxides, and hydroxy amides to corresponding sulfides, amines, and amides.

It can also be used as a reagent to synthesize:
  • Phosphaindolizines and thiazolodiazaphospholes by reacting with quaternary ammonium salts.
  • Phosphorus-containing ligand molecules via the introduction of the phosphorus atom.
  • Benzidronate by treating with phenylacetic acid and phosphorous acid in methanesulfonic acid, followed by hydrolysis.

Remarque sur l'analyse

Assay (argentometric)≥ 99.0 %Density (d 20 °C/ 4 °C)1.572 - 1.574

Pictogrammes

CorrosionSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Inhalation

Organes cibles

Respiratory Tract

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Phosphorus (III) Chloride
Moder Kenneth P
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Efficient synthesis of benzidronate applying of phosphorus trichloride and phosphorous acid.
Grun A, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 12(1), 78-84 (2015)

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