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Sigma-Aldrich

Potassium tert-butylate

for synthesis

Synonyme(s) :

Potassium tert-butylate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COK
Numéro CAS:
865-47-4
Poids moléculaire :
112.21
Numéro MDL:
MFCD00012162
Code UNSPSC :
12352107
Numéro de classement CE :
212-740-3
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.02 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (acidimetric)

Forme

powder

Température d'inflammation spontanée

483 °C

pH

13 (20 °C, 5 g/L in H2O, Hydrolysis)

Pf

256-258 °C

Densité

1.19 g/cm3 at 20 °C

Masse volumique apparente

500 kg/m3

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Clé InChI

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Potassium tert-butylate (Potassium tert-Butoxide) is a strong, non-nucleophilic alkoxide base in organic chemistry. Potassium tert-butoxide catalyzes the reaction of hydro silanes and heterocyclic compounds to generate the silyl derivatives. It is used to catalyze the Michael addition reaction, Ramberg-Baecklund reaction, Pinacol rearrangement.

Application

Potassium tert-butylate is used to catalyzes the Michael addition reaction.

Remarque sur l'analyse

Assay (acidimetric): ≥ 98,0 %(m)
Free KOH: ≤ 1 %(m)
Identity (IR): conforms

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228 - H252 - H260 - H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Synthesis of N-substituted quaternary carbon centers through KO t-Bu-catalyzed aza-Michael addition of pyrazoles to cyclic enones
Yoon S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 20(42), 8313-8322 (2022)
Anton A Toutov et al.
Nature, 518(7537), 80-84 (2015-02-06)
Heteroaromatic compounds containing carbon-silicon (C-Si) bonds are of great interest in the fields of organic electronics and photonics, drug discovery, nuclear medicine and complex molecule synthesis, because these compounds have very useful physicochemical properties. Many of the methods now used

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