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Sigma-Aldrich

Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A

The Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A controls the biological activity of Histone Acetyl Transferase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Synonyme(s) :

Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A, HAT Inhibitor VII, p300/CBP Inhibitor V, PCAF Inhibitor III, Sodium-4-(3,5-bis(4-hydroxy-3-methoxystyryl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoate, HBC, Na, Sodium-4-(3,5-bis(4-hydroxy-3-methoxystyryl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoate, HBC, Na, HAT Inhibitor VII, p300/CBP Inhibitor V, PCAF Inhibitor III

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H23N2NaO6
Poids moléculaire :
506.48
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

tan

Solubilité

DMSO: 100 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC1=CC=C(C=C1OC)/C=C/C2=CC(/C=C/C3=CC=C(O)C(OC)=C3)=NN2C4=CC=C(C=C4)C(O[Na])=O

Description générale

A cell-permeable and water soluble hydrazinobenzoylcurcumin (HBC) compound that acts as a selective, reversible and mixed mode inhibitor of p300/CBP and PCAF histone acetyltransferases (IC50 ≤ 25 and 50 µM, respectively) with minimal activity towards other histone modifying enzymes like, G9a, CARM1, HDAC1, SIRT2 and TIP60 (IC50 >100 µM). Blocks the autoacetylation of p300 and PCAF and histone acetylation, downregulates cyclin E expression and induces senescence-like growth arrest at 100 µM in KB cells. Further, suppresses tumor growth in xenograft oral tumor nude mouse model (100 mg/kg, i.p., b.i.d.) and reduces H3K14 and H3K9 acetylation levels. Reported to potently inhibit bFGF-induced bovine aortic endothelial cells (BAECs) invasion and tube formation with an IC50 of 0.93 µM and binds to Ca2+/calmodulin with high-affinity (Kd = 8.11 µM) and antagonize its functions in HCT15 cells.

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Autres remarques

Arif, M., et al. 2010. Chem. Biol.17, 903.
Shim, J.S., et al. 2004. Chem. Biol.11, 1455.
Shim, J.S., et al. 2002. Bioorg. Med. Chem. Biol.10, 2439.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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The epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) plays a central role in the development of cancer metastasis and resistance to chemotherapy. However, its pharmacological treatment remains challenging. Here, we used an EMT-focused integrative functional genomic approach and identified an inverse association between short-chain
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