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Sigma-Aldrich

CXCR7 Agonist, VUF11207

The CXCR7 Agonist, VUF11207 controls the biological activity of CXCR7. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Synonyme(s) :

CXCR7 Agonist, VUF11207, (E)-N-(3-(2-fluorophenyl)-2-methylallyl)-3,4,5-trimethoxy-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)benzamide, RDC1 agonist, CMKOR1 Agonist, CXCR-7 Agonist, CXC-R7 Agonist, RDC-1 Agonist, GPR159 Agonist

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H35FN2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
470.58
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

oil

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

light yellow

Solubilité

DMSO: 50 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(N(CCC1N(C)CCC1)C/C(C)=C/C2=C(F)C=CC=C2)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3

Description générale

A styrene-amide derivative that acts as a high affinity and high potency ligand of CXCR7 chemokine receptor (pKi = 8.1) and induces the recruitment of β-arrestin2 and subsequent interenalization of CXCR7. Exposure of HEK293 T cells transiently transfected with cDNA encoding both CXCR7-RLuc and β-arrestin 2-YFP to VUF11207 is shown to induce a dose-dependent increase in bioluminescence resonance energy transfer (BRET) signal (EC50 = 1.6 nM) indicating its agonist role in β-arrestin2 is recruited to the active receptor.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
CXCR7
Reversible: yes

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Autres remarques

Wijtmans, M., et al. 2011, Eur J Med Chem51, 184.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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