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Sigma-Aldrich

Calpain Inhibitor XI

The Calpain Inhibitor XI, also referenced under CAS 145731-49-3, controls the biological activity of Calpain. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Synonyme(s) :

Calpain Inhibitor XI, Z-L-Abu-CONH(CH₂)₃-morpholine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H40N4O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
504.62
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Description générale

A cell-permeable dipeptidyl α-ketoamide that acts as a potent, highly selective, reversible, and active site inhibitor of calpain-1 and -2 (Ki = 140 nM and 41 nM, respectively). Weakly inhibits cathepsin B (Ki = 6.9 µM). Reported to have a neuroprotective role in the central nervous system following focal ischemia. Also protects against virus-induced apoptotic myocardial injury in mice.
A cell-permeable dipeptidyl a-ketoamide that acts as a potent, highly selective, reversible, active site inhibitor of calpain-1 (Ki = 140 nM) and calpain-2 (Ki = 41 nM). Weakly inhibits cathepsin B (Ki = 6.9 µM). Shown to inhibit calpain-m-mediated degradation of neurofilament protein (NFP) (IC50 = 600 nM). Also shown to exhibit neuroprotective effects in the central nervous system following focal ischemia. Reported to protect against reovirus-induced myocarditis in mice.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
calpain 1, calpain 2
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 140 nM and 41 nM, against calpain-1 and -2, respectively

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Séquence

Z-Leu-Abu-CONH(CH₂)₃-morpholine (Abu = α-aminobutyric acid)

Forme physique

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Reconstitution

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Blomgren, K., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 10191.
DeBiasi, R.L., et al. 2001. J. Virol.75, 351.
Saatman, K.E., et al. 2000. J. Cereb. Blood Flow Metab.20, 66.
Stelmasiak, Z., et al. 2000. Med. Sci. Monit.6, 426.
Blomgren, K., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 14046.
James, T., et al. 1998. J. Neurosci. Res.51, 218.
Li, Z., et al. 1996. J. Med. Chem.39, 4089.
Saatman, K.E, et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 3428.
Bartus, R.T., et al. 1995. Neurol. Res.17, 249.
Bartus, R.T., et al. 1994. Stroke25, 2265.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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