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Sigma-Aldrich

AhR Agonist V, VAF347

The AhR Agonist V, VAF347 controls the biological activity of AhR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Synonyme(s) :

AhR Agonist V, VAF347, (4-(3-Chloro-phenyl)-pyrimidin-2-yl)-(4-trifluoromethyl-phenyl)-amine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H11ClF3N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
349.74
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 50 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1=CC(=CC(=C1)Cl)C2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F

Description générale

A cell-permeable pyrimidinylphenylamine compound that directly and reversibly targets aryl hydrocarbon receptor (AhR) with high-affinity, and induces AhR signaling. Reported to act as an immunomodulator with anti-inflammatory properties. Potently suppresses IgE secretion in B-cells with an IC50 of ~2 nM, and inhibits dendritic cells-mediated T-cell proliferation and cytokine production. Further, decreases lung eosinophilia in B-cell-deficient mice, and allergic inflammation. Downregulates PU.1 transcription factor, and impairs human monocytes and Langerhans dendritic cells differentiation.

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Autres remarques

Platzer, B., et al. 2009. J. Immunol.183, 66.
Hauben, E., et al. 2008. Blood118, 1214.
Lawrence, B.P., et al. 2008. Blood112, 1158.
Ettmayer, P., et al. 2006. Am. J. Respir. Crit. Care Med.173, 599.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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