06-866
Anticorps anti-acétyl-histone H4
serum, Upstate®
Synonyme(s) :
H4 histone family, member A, histone 1, H4a, histone cluster 1, H4a
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
serum
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
Tetrahymena sp., human, eukaryotes
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
acetylation (Lys5,Lys8,Lys 12,Lys16)
Informations sur le gène
human ... H4C1(8359)
Description générale
L'histone H4 est l'une des cinq principales protéines de type histone impliquées dans la structure de la chromatine dans les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H4 détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes. L'histone H4 est acétylée au niveau de plusieurs résidus lysine différents de sa queue par une famille d'enzymes connues sous le nom d'histone acétyltransférases (HAT).
Spécificité
Histone H4 acétylée, histone H2B acétylée de Tetrahymena et réagit faiblement de façon croisée avec l'histone H2B acétylée des cellules HeLa, peut réagir de façon croisée avec d'autres protéines acétylées.
Les autres espèces n'ont pas été testées, mais des réactions croisées sont à prévoir car l'histone H4 est bien conservée.
Immunogène
Peptide conjugué à l'hémocyanine de patelle (KLH) correspondant aux a.a. 2 à 19 de l'histone H4 de Tetrahymena [AGGAcKGGAcKGMGAcKVGAAcKRHS-C], acétylée au niveau des lysines 5, 8, 12 et 16.
Épitope : a.a. 2-19
Application
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) :
5 à 10 µl de ce lot a permis d'immunoprécipiter de la chromatine active transcriptionnellement contenant l'histone H4 acétylée issue de 2 × 10e6 cellules HeLa stimulées par du sérum.
5 à 10 µl de ce lot a permis d'immunoprécipiter de la chromatine active transcriptionnellement contenant l'histone H4 acétylée issue de 2 × 10e6 cellules HeLa stimulées par du sérum.
L'utilisation d'anticorps anti-acétyl-histone H4 (anticorps polyclonal de lapin) a fait l'objet de publications et a été validée en ChIP, WB et ICC pour détecter l'acétyl-histone H4, aussi appelée membre A de la famille des histones H4, histone 1-H4a.
Sous-domaine de recherche
Histones
Histones
Qualité
Produit évalué en routine par western blotting sur des macronucléus de Tetrahymena ou des protéines extraites en conditions acides de cellules HeLa traitées avec 5 mM de butyrate de sodium.
Analyse par western blotting :
une dilution au 1/2 000e de ce lot a permis de détecter l'histone H4 acétylée dans des protéines extraites en conditions acides de cellules HeLa traitées avec 5 mM de butyrate de sodium. Le butyrate de sodium, inhibiteur des désacétylases, a été utilisé pour améliorer la détection de l'histone H4 acétylée.
Analyse par western blotting :
une dilution au 1/2 000e de ce lot a permis de détecter l'histone H4 acétylée dans des protéines extraites en conditions acides de cellules HeLa traitées avec 5 mM de butyrate de sodium. Le butyrate de sodium, inhibiteur des désacétylases, a été utilisé pour améliorer la détection de l'histone H4 acétylée.
Description de la cible
10 kDa
Forme physique
Antisérum complet contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit non purifié
Stockage et stabilité
Stable à -20 °C pendant 1 an à partir de la date de réception.
À répartir en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.
À répartir en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Cellules Jurkat traitées à la TSA. Pour un témoin négatif, réalisez une immunoprécipitation sans anticorps en incubant la fraction surnageante avec 60 µl de suspension épaisse à 50 % - ADN de sperme de saumon/agarose avec protéine A. Des échantillons d'ADN inactivés transcriptionnellement doivent être préparés comme témoins pour la PCR.
Cellules Jurkat traitées à la TSA. Pour un témoin négatif, réalisez une immunoprécipitation sans anticorps en incubant la fraction surnageante avec 60 µl de suspension épaisse à 50 % - ADN de sperme de saumon/agarose avec protéine A. Des échantillons d'ADN inactivés transcriptionnellement doivent être préparés comme témoins pour la PCR.
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Certificats d'analyse (COA)
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The Polycomb Ezh2 methyltransferase regulates muscle gene expression and skeletal muscle differentiation.
Caretti, G; Di Padova, M; Micales, B; Lyons, GE; Sartorelli, V
Genes & Development null
Ordered recruitment of histone acetyltransferases and the TRAP/Mediator complex to thyroid hormone-responsive promoters in vivo.
Sharma, D; Fondell, JD
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Mitotic partitioning and selective reorganization of tissue-specific transcription factors in progeny cells.
Zaidi, SK; Young, DW; Pockwinse, SM; Javed, A; Lian, JB; Stein, JL; van Wijnen, AJ; Stein, GS
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Valverde-Garduno, V; Guyot, B; Anguita, E; Hamlett, I; Porcher, C; Vyas, P
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E C Forsberg et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(26), 14494-14499 (2000-12-20)
We have defined the histone acetylation pattern of the endogenous murine beta-globin domain, which contains the erythroidspecific beta-globin genes. The beta-globin locus control region (LCR) and transcriptionally active promoters were enriched in acetylated histones in fetal liver relative to fetal
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