700048P
Avanti
24(R/S),25-epoxycholesterol-d6
Avanti Research™ - A Croda Brand
Synonyme(s) :
26,26,26,27,27,27-hexadeutero-24,25-epoxycholesterol
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C27H38O2D6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
406.67
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.25
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Description
24(R/S),25-epoxycholesterol-d6
Pureté
>99% (TLC)
Forme
powder
Conditionnement
pkg of 1 × 1 mg (700048P-1mg)
Fabricant/nom de marque
Avanti Research™ - A Croda Brand
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterated side-chain substituted oxysterol.
Application
24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 has been used as a primary and deuterated surrogate sterol standard in the quantitative analysis of extracted sterol samples from cultured cells and tissues.
Actions biochimiques/physiologiques
24(S),25-epoxycholesterol maintains cholesterol homeostasis. It modulates hepatic cholesterol metabolism in vivo. 24(S),25-epoxycholesterol is synthesized in the mevalonate pathway. It inhibits sterol regulatory element-binding protein (SREBP) activation.
Deuterated sterol plays a vital role in chemical and biochemical research. It is used as a mechanistic tracer to study the role of steroid hormones in the function and modulation of several physiological processes. Deuterated sterol is also used as reference standards for mass spectrometry. 24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterium labeled sterol.
Conditionnement
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700048P-1mg)
Informations légales
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Certificats d'analyse (COA)
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24 (S), 25-epoxycholesterol: a messenger for cholesterol homeostasis
Brown AJ
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 41(4), 744-747 (2019)
Site-specific synthesis and application of Deuterium-Labeled sterols
Muchalski H, et al.
Archive for Organic Chemistry (2017)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)
Jeffrey G McDonald et al.
Methods in enzymology, 432, 145-170 (2007-10-24)
We describe the development of a high performance liquid chromatography mass spectrometry (HPLC-MS) method that allows the identification and quantitation of sterols in mammalian cells and tissues. Bulk lipids are extracted from biological samples by a modified Bligh/Dyer procedure in
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