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W424701

Sigma-Aldrich

Tripropylamine

≥98%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2)3N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
143.27
Numéro FEMA:
4247
Numéro Beilstein :
1098331
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
11.026

Source biologique

synthetic

Densité de vapeur

4.9 (vs air)

Pression de vapeur

2.9 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Température d'inflammation spontanée

356 °F

Limite d'explosivité

5.6 %

Indice de réfraction

n20/D 1.416 (lit.)

Point d'ébullition

155-158 °C (lit.)
40-42 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

−93.5 °C (lit.)

Densité

0.753 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Propriétés organoleptiques

fishy

Chaîne SMILES 

CCCN(CCC)CCC

InChI

1S/C9H21N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-9H2,1-3H3

Clé InChI

YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

93.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

34 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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H C Froede et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 247(2), 420-423 (1986-06-01)
The theory of noncompetitive inhibition of acetylcholinesterase based on the binding of inhibitor to the acetylenzyme and the free enzyme was proven correct by demonstrating that tripropylammonium ion increases the steady-state concentration of acetylenzyme, as predicted by the theory. By
Xueshu Li et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(9), 4152-4159 (2012-02-07)
The micelles of two tripropargylammonium-functionalized cationic surfactants were cross-linked by a disulfide-containing diazido cross-linker in the presence of Cu(I) catalysts. With multiple residual alkyne groups on the surface, the resulting surface cross-linked micelles (SCMs) were postfunctionalized by reaction with 2-azidoethanol
Xiang Huang et al.
The Analyst, 140(17), 6015-6024 (2015-07-21)
An efficient aptasensor was developed in which graphene oxide (GO) was employed as an indicator for both electrochemical impedance spectroscopy and electrochemiluminescence (ECL) signal generation. The aptasensor was fabricated by self-assembling the ECL probe of a thiolated adenosine triphosphate binding
Anna-Maria Spehar-Délèze et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(22), 6657-6667 (2015-06-24)
Development of a fully automated electrochemiluminescence (ECL) DNA assay for multiplex detection of six biowarfare agents is described. Aminated-DNA capture probes were covalently immobilised on activated-carbon electrodes and subsequently hybridised to target strands. Detection was achieved via a sandwich-type assay
Limin Zhou et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(44), 24438-24445 (2015-10-22)
Ru(bpy)3(2+)-doped silica (Ru-SiO2) nanoparticles and gold-nanoparticle-decorated graphene (P-RGO@Au) were combined to form a P-RGO@Au@Ru-SiO2 composite. The composite was used to develop a novel sandwich-type electrochemiluminescence immunosensor for the analysis of HIV-1 p24 antigen. The composite worked as carrier to immobilize

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