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Merck
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W424401

Sigma-Aldrich

2-Methylpiperidine

98%

Synonyme(s) :

α-Pipecoline, 2-Pipecoline, NSC 31047, NSC 462

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13N
Numéro CAS:
109-05-7
Poids moléculaire :
99.17
Numéro FEMA:
4244
Numéro Beilstein :
79804
Numéro CE :
203-642-1
Numéro MDL:
MFCD00005982
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901992
Numéro Flavis :
14.133

Source biologique

synthetic

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.445 (lit.)

Point d'ébullition

118-119 °C/753 mmHg (lit.)

Densité

0.844 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

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Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

fishy

Chaîne SMILES 

CC1CCCCN1

InChI

1S/C6H13N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h6-7H,2-5H2,1H3

Clé InChI

NNWUEBIEOFQMSS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H311 + H331,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

50.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

10 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ahmed M Ali et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(11), 2024-2026 (2009-02-05)
Double protection: Efficient Fmoc-based solid-phase synthesis (SPPS) of sulfotyrosine (sY) peptides is achieved by incorporating the sY residue(s) as a dichlorovinyl-protected (DCV) sulfodiester(s) and using 2-methylpiperidine for Fmoc removal. After removal of the other protecting groups, the DCV group could
Yusuf Erdogdu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(1), 162-167 (2009-07-04)
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J W Sloan et al.
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W R Martin et al.
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