Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

W215902

Sigma-Aldrich

Bornyl acetate

≥98%, FG

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H20O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.29
Numéro FEMA:
2159
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
207
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.017

Source biologique

synthetic

Qualité

FG

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Pureté

≥98%

Activité optique

[α]20/D −41°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.4635 (lit.)

Point d'ébullition

228-231 °C (lit.)

Densité

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

woody; sweet

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10+,12+/m0/s1

Clé InChI

KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N

Informations légales

For R&D Use and/or Food Manufacturing only

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

192.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88.89 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 68(18), 6905-6918 (2003-08-30)
An intramolecular anionic oxy-Cope rearrangement (44 --> 46) serves as the key step in a synthetic approach to the insect antifeedant dumsin. Initial investigations clarified the manner in which (--)-bornyl acetate may be transformed into the exo-norbornenol 44. Two routes
Eri Matsubara et al.
Biomedical research (Tokyo, Japan), 32(2), 151-157 (2011-05-10)
(-)-Bornyl acetate is the main volatile constituent in numerous conifer oils and has a camphoraceous, pine-needle-like odor. It is frequently used as the conifer needle composition in soap, bath products, room sprays, and pharmaceutical products. However, the psychophysiological effects of
G P Young et al.
Journal of chemical ecology, 35(1), 74-80 (2009-01-21)
Potential allelopathic compounds of Juniperus ashei Buchh. (Ashe juniper) and their effect on a native grass were determined in laboratory and field studies. Solid-phase microextraction and gas chromatography/mass spectrometry were used to determine if monoterpenes found in the essential oils
T Hirata et al.
Phytochemistry, 55(3), 197-202 (2001-01-06)
A peroxidase was purified from the culture medium of a suspension culture of Marchantia polymorpha (liverwort) after treatment with bornyl acetate, which acts as a chemical stress agent to the cells. The peroxidase was characterised as a glycoprotein of molecular
Xiaosong Wu et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 28(6), 505-507 (2005-10-08)
To study the analgesic effect and mechanism of bornyl acetate, the main ingredient of Amomum Villosum Volatile oil. The analgesic effects were tested by pressing tail method. The I, and II phase pain were observed with the pain model caused

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique