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Merck
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M8002

Sigma-Aldrich

7-Methyltryptamine

98%

Synonyme(s) :

NSC 91540

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H14N2
Numéro CAS:
14490-05-2
Poids moléculaire :
174.24
Numéro CE :
238-498-9
Numéro MDL:
MFCD00069711
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654413
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Contrôle du médicament

USDEA Schedule I

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cc1cccc2c(CCN)c[nH]c12

InChI

1S/C11H14N2/c1-8-3-2-4-10-9(5-6-12)7-13-11(8)10/h2-4,7,13H,5-6,12H2,1H3

Clé InChI

SGGBZKQTWMKXHD-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Reactant for preparation of β-carbolines via diastereo- and enantioselective Bronsted acid catalyzed N-acyliminium cyclization cascades
  • Reactant for preparation of substituted tetrahydro-β-carbolines as potential agents for treatment of human papillomavirus infection (HPV)
  • Reactant for asymmetric synthesis of nitrogen heterocycles via Bronsted acid-catalyzed N-acyliminium cyclization cascade
  • Reactant for amidation reactions
  • Reactant for preparation of potent β3-adrenergic receptor agonists
  • Reactant for preparation of tryptamine-based sulfonamides as potent and selective inhibitors of 15-lipoxygenase

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1428467V
1428467
1398869
047K1327
065K1815

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K M James et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 356(1), 126-133 (1997-07-01)
The aim of the present study was to further characterise the noradrenaline and 5-hydroxytryptamine [5-HT] transporters in rat lungs by examining the efflux of noradrenaline and 5-HT, respectively. Lungs from rats were isolated and perfused via the pulmonary artery. After
A I Esakov et al.
Zhurnal evoliutsionnoi biokhimii i fiziologii, 19(1), 62-67 (1983-01-01)
Studies have been made of the effect of exogeneous serotonin on responses of taste receptors recorded from the hypoglossal nerve during adequate stimulation. It was shown that serotonin evokes afferent discharge in this nerve and significantly increases responses of taste
Adriana A Lopes et al.
Scientific reports, 9(1), 11349-11349 (2019-08-07)
Spiro-oxindole scaffolds have been studied due to their promising therapeutic potential. In the Amazon rainforest there are two important Uncaria species known as "cat's claw", which biosynthesize spirocyclic oxindole alkaloids; Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. and Uncaria guianensis (Aublet)
Adrienn Filla et al.
Acta biologica Hungarica, 55(1-4), 315-321 (2004-07-24)
The role of the dopaminergic and serotonergic system was studied during the embryonic development of the pond snail Lymnaea stagnalis, with special attention to the effect of dopamine and serotonin as well as their agonists and antagonists on the rotation

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