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M44451

Sigma-Aldrich

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline)

97.5 - 102.5% purity, powder, crystals or chunks

Synonyme(s) :

N,N,N′,N′-Tetramethyl-4,4′-diaminodiphenylmethane, N,N,N′,N′-Tetramethyl-4,4′-methylenedianiline, Arnolds base, Michlers base

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About This Item

Formule linéaire :
CH2[C6H4N(CH3)2]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
254.37
Beilstein:
479956
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

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Nom du produit

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline), 97.5% (GC)

Niveau de qualité

Essai

97.5% (GC)

Forme

powder, crystals or chunks

Technique(s)

titration: suitable

Couleur

white to faint beige, to Tan

Pf

88-89 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(Cc2ccc(cc2)N(C)C)cc1

InChI

1S/C17H22N2/c1-18(2)16-9-5-14(6-10-16)13-15-7-11-17(12-8-15)19(3)4/h5-12H,13H2,1-4H3

Clé InChI

JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) is an intermediate in dye manufacture and works as a reagent for the determination of lead.[1] It is suitable for the qualitative assay of cyanogens.[2]

Application

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) has been used to check the production of hydrogen cyanide by bacteria.[3]
4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) has been used as a component in the preparation of Feigl-Anger paper for visualizing HCN release.[4] It may also be suitable for the preparation and characterization of inclusion complex with β-cyclodextrin.[5]

Actions biochimiques/physiologiques

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) is used in the adduct purification of precursors. It is used as an intermediate in the preparation of its hydrochloric salt.[5]

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

352.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

178 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Is the ability of biocontrol fluorescent pseudomonads to produce the antifungal metabolite 2,4-diacetylphloroglucinol really synonymous with higher plant protection?
Rezzonico F
The New phytologist, 173, 861-861 (2007)
The multiple strategies of an insect herbivore to overcome plant cyanogenic glucoside defence
Pentzold S, et al.
Testing, 9(3), e91337-e91337 (2014)
Eighth Annual Report on Carcinogens (1999)
4,4'-Methylenebis(N,N-dimethyl)benzenamine.
Report on carcinogens : carcinogen profiles, 11, III168-III168 (2004-01-01)
4,4'-Methylenebis(N,N-dimethyl)benzenamine.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 27, 119-126 (1982-04-01)

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