Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

H18801

Sigma-Aldrich

3′-Hydroxyacetophenone

97%

Synonyme(s) :

1-(3-Hydroxyphenyl)ethanone, 3-Acetylphenol, 3-Hydroxyphenylethanone, m-Hydroxyacetophenone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4COCH3
Numéro CAS:
121-71-1
Poids moléculaire :
136.15
Numéro Beilstein :
2040676
Numéro CE :
204-494-0
Numéro MDL:
MFCD00002298
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895488
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Point d'ébullition

296 °C (lit.)

Pf

90-95 °C (lit.)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C8H8O2/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-5,10H,1H3

Clé InChI

LUJMEECXHPYQOF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

247.3 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

119.6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Takashi Otani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(12), 3582-3584 (2008-05-31)
m-Acetylphenyl-beta-d-glucopyranosides and m-acetylphenyl-alpha/beta-d-mannopyranosides were synthesized by the Koenigs-Knorr, Mitsunobu, and Helferich reactions as key glycosylation reactions, respectively. Their spectroscopic properties and antioxidative activities were characterized as potential ultraviolet B-ray absorbents.
Stefania Ferrari et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(1), 211-221 (2010-12-04)
Folate analogue inhibitors of Leishmania major pteridine reductase (PTR1) are potential antiparasitic drug candidates for combined therapy with dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors. To identify new molecules with specificity for PTR1, we carried out a virtual screening of the Available Chemicals
Alfonso Pérez-Garrido et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 896-904 (2008-12-06)
This paper reports a QSAR study for predicting the complexation of a large and heterogeneous variety of substances (233 organic compounds) with beta-cyclodextrins (beta-CDs). Several different theoretical molecular descriptors, calculated solely from the molecular structure of the compounds under investigation

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique