Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D38405

Sigma-Aldrich

2,4-Dibromoaniline

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
Br2C6H3NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
250.92
Numéro Beilstein :
2206653
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

78-80 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(Br)cc1Br

InChI

1S/C6H5Br2N/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

Clé InChI

DYSRXWYRUJCNFI-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2,4-Dibromoaniline can be used as:
  • A starting material to synthesize acetylenic amine by reacting with trimethylsilylacetylene, which is used as a ligand to prepare the bis-amido complex of Ti(IV).
  • A substrate in the Pd-catalyzed ortho-selective cross-coupling reactions of dihaloarenes with Grignard reagents.
  • A reactant to prepare dialkyl-substituted aminoaryl sulfides using a Grignard reagent.
  • A starting material to synthesize substituted 2-mercapto benzimidazoles.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

DHTP Ligands for the Highly Ortho-Selective, Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Dihaloarenes with Grignard Reagents: A Conformational Approach for Catalyst Improvement
Ishikawa S and Manabe K
Angewandte Chemie (International Edition in English), 122(4), 784-787 (2010)
Copper (I)-catalyzed synthesis of substituted 2-mercapto benzimidazoles
Murru S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(5), 2217-2220 (2009)
A facile one-pot preparation of alkyl aminoaryl sulfides for the synthesis of GW7647 as an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor α
Ham J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(15), 5781-5784 (2006)
Synthesis and crystal structure of (η5-C5H5)2 Ti(NH (2, 4-(C CSiMe3) 2C6H3)) 2
Zhang L, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 35(9), 673-677 (2005)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique