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D3511

Sigma-Aldrich

trans-4,5-Dihydroxy-1,2-dithiane

greener alternative

≥99%

Synonyme(s) :

trans-1,2-Dithiane-4,5-diol, DTT oxydé

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O2S2
Numéro CAS:
14193-38-5
Poids moléculaire :
152.24
Numéro CE :
238-047-6
Numéro MDL:
MFCD00006661
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654093
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Forme

powder

Score du produit alternatif plus écologique

old score: 9
new score: 6
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Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Atom Economy
Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

130-132 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Re-engineered,

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1CSSC[C@H]1O

InChI

1S/C4H8O2S2/c5-3-1-7-8-2-4(3)6/h3-6H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

Clé InChI

YPGMOWHXEQDBBV-QWWZWVQMSA-N

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Description générale

Le trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane (DTT oxydé) est une forme à pont disulfure intramoléculaire du dithiothréitol. C'est un agent réducteur puissant capable de déclencher une réponse moléculaire au stress par l'activation des gènes sensibles au stress.
Nous nous engageons à vous proposer des produits plus respectueux de l'environnement, appartenant à l'une des quatre catégories d'alternatives plus écologiques. Ce produit a été reconfiguré et présente des améliorations significatives vis-à-vis des principes suivants de la chimie verte : “Économie d'atomes”, “Conception de méthodes de synthèse moins dangereuses” et “Utilisation de ressources renouvelables”. Cliquez ici pour consulter sa fiche d'évaluation DOZN.

Liaison

Forme oxydée du dithiothréitol (DTT).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Jing Li et al.
PloS one, 12(2), e0172504-e0172504 (2017-02-23)
Starch breakdown in leaves at night is tightly matched to the duration of the dark period, but the mechanism by which this regulation is achieved is unknown. In Arabidopsis chloroplasts, β-amylase BAM3 hydrolyses transitory starch, producing maltose and residual maltotriose.
Reduction of trans-4, 5-Dihydroxy-1, 2-dithiane by Cellular Oxidoreductases Activates gadd153/chop and grp78 Transcription and Induces Cellular Tolerance in Kidney Epithelial Cells.
Halleck MM
The Journal of Biological Chemistry, 272(35), 21760-21766 (1997)
Hélène Launay et al.
Journal of molecular biology, 430(8), 1218-1234 (2018-03-05)
Among intrinsically disordered proteins, conditionally disordered proteins undergo dramatic structural disorder rearrangements upon environmental changes and/or post-translational modifications that directly modulate their function. Quantifying the dynamics of these fluctuating proteins is extremely challenging but paramount to understanding the regulation of
Francesca Sparla et al.
Plant physiology, 141(3), 840-850 (2006-05-16)
Nine genes of Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) encode for beta-amylase isozymes. Six members of the family are predicted to be extrachloroplastic isozymes and three contain predicted plastid transit peptides. Among the latter, chloroplast-targeted beta-amylase (At4g17090) and thioredoxin-regulated beta-amylase (TR-BAMY; At3g23920; this
Zimai Li et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 9(10) (2020-10-18)
Reactive sulfane sulfur, including persulfide and polysulfide, is a type of regular cellular component, playing an antioxidant role. Its function may be organelle-dependent; however, the shortage of probes for detecting organellar reactive sulfane sulfur has hindered further investigation. Herein, we
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