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Merck
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D103209

Sigma-Aldrich

(+)-Digitoxigenin

98%

Synonyme(s) :

3β,14-Dihydroxy-5β,20(22)-cardenolide, 3,14,21-Trihydroxy-20(22)-norcholenic acid lactone, 5β,20(22)-Cardenolide-3β,14-diol, Digitoxigenin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H34O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
374.51
Numéro Beilstein :
95448
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D +16.9°, c = 1.3 in methanol

Pf

253-255 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H](O)C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@]34O)C5=CC(=O)OC5

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Gerhard Prinsloo et al.
Natural product research, 24(18), 1743-1746 (2010-10-29)
Human immunodeficiency virus (HIV) affects more than 40 million people worldwide and more than 5 million in South Africa alone. There is no cure for the disease yet, and novel effective drugs need to be discovered to make any progress
Rodrigo M Pádua et al.
Steroids, 73(4), 458-465 (2008-02-06)
A simple and versatile method for the chemical synthesis of 21-hydroxypregnane 21-O-malonyl hemiesters which may be important intermediates of cardenolide biosynthesis is described. Starting from commercial beta-methyldigitoxin, acid hydrolysis followed by 3beta-O-acetylation and ozonolysis with reductive cleavage of the ozonides
M Adamczyk et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(5), 771-774 (1999-04-14)
Oxidation of digoxigenin and digitoxigenin to the 3-ketones followed by reductive amination produced a mixture of amine epimers. The inability to separate the epimeric mixtures of chemiluminescent digoxigenin probes derived by conjugation to the acridinium label prompted us to develop
S Panda et al.
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 43(3), 188-193 (2011-02-03)
The importance of glycoside in the regulation of thyroid dysfunction is not well understood. In the present investigation, effects of periplogenin-3- O-D-glucopyranosyl (1→6)(1→4)-D-cymaropyranoside, isolated from the vegetable, LAGENARIA SICERARIA, in L-thyroxine (L-T₄)-induced hyperthyroidism and in related cardiovascular abnormalities have been
Na Han et al.
Planta medica, 76(6), 561-565 (2009-11-18)
In the present study, a 75% ethanol extract of Streptocaulon juventas (SJ), which had a strong inhibitory effect on the proliferation of human lung A549 adenocarcinoma cells, was subjected to bioassay-guided fractionation. The most active fraction (SJF) was obtained using

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