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C34308

Sigma-Aldrich

5-Chlorodibenzosuberane

96%

Synonyme(s) :

5-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H13Cl
Numéro CAS:
1210-33-9
Poids moléculaire :
228.72
Numéro CE :
214-910-2
Numéro MDL:
MFCD00003592
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892615
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

106-107 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC1c2ccccc2CCc3ccccc13

InChI

1S/C15H13Cl/c16-15-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2

Clé InChI

QPERNSDCEUTOTE-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent for introduction of the 5-dibenzosuberyl moiety as a modulator for anticancer drugs.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Dhainaut et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(13), 2481-2496 (1992-06-26)
A series of 70 triazine derivatives have been synthesized and tested for their capacity to modulate multidrug resistance (MDR) in DC-3F/AD and KB-A1 tumor cells in vitro, in comparison with verapamil (VRP), a calcium channel antagonist currently used in therapy
Miki Sato et al.
The Analyst, 142(23), 4560-4569 (2017-11-09)
The detection limits and photoionization thresholds of polycyclic aromatic hydrocarbons and their chlorides and nitrides on the water surface are examined using laser two-photon ionization and single-photon ionization, respectively. The laser two-photon ionization methods are highly surface-selective, with a high

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