Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

A89200

Sigma-Aldrich

Anthracene

reagent grade, 97%

Synonyme(s) :

Anthraxcene, Paranaphthalene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
178.23
Numéro C.I. (Colour Index):
10790
Numéro Beilstein :
1905429
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39011608
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

reagent grade

Densité de vapeur

6.15 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 145 °C)

Pureté

97%

Forme

flakes
powder or solid

Température d'inflammation spontanée

1004 °F

Point d'ébullition

340 °C (lit.)

Pf

210-215 °C (lit.)

Solubilité

alcohols: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
hydronaphthalenes: soluble
supercritical carbon dioxide: soluble

Chaîne SMILES 

c1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H

Clé InChI

MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Anthracene, a polycyclic aromatic hydrocarbon, is an important moiety in supramolecular chemistry due to its size and shape and photophysical properties. Its closed-shelled Huckel aromatic structure, fluorescence property, well-resolved absorption and emission bands, high fluorescence quantum yield and nanosecond lifetime makes it an ideal organic fluorophore.

Application

Anthracene has been shown to be soluble in a variety of binary and ternary mixtures of cyclohexanone, ethyl acetate, and methanol .

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

249.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

121.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Molecular architectures of multi-anthracene assemblies.
Yoshizawa M & Klosterman JK.
Chemical Society Reviews, 43(6), 1885-1898 (2014)
Payam Payamyar et al.
Chimia, 67(4), 283-285 (2013-08-24)
We describe the challenges involved with extending the limited lateral size of two-dimensional polymers (2DPs). An amphiphilic monomer with three-fold symmetry is chosen to form an ideally tessellated monolayer at the air/water interface. Anthracene [4+4] photo-dimerization is chosen as the
Alina P Sergeeva et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(43), 18065-18073 (2012-10-04)
Clusters of boron atoms exhibit intriguing size-dependent structures and chemical bonding that are different from bulk boron and may lead to new boron-based nanostructures. We report a combined photoelectron spectroscopic and ab initio study of the 22- and 23-atom boron
Hyunjung Lee et al.
Inorganic chemistry, 51(20), 10904-10915 (2012-09-26)
The tendency of a Hg(II) ion to strongly quench fluorescence of potential fluorescent sensors is explored. Fluorescence measurements show the expected order of the chelation-enhanced fluorescence (CHEF) effect of Zn(II) > Cd(II) > Hg(II) ~ Cu(II), which is interpreted as
Jiang-Fei Xu et al.
Organic letters, 15(24), 6148-6151 (2013-11-19)
Dynamic covalent bonds supplied by reversible anthracene dimerization were combined with pillar[5]arene/imidazole host-guest interactions to construct double-dynamic polymers. Heating such polymers (in solution or as a gel) led to depolymerization by dissociation of either the host-guest complexes alone or the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique