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Sigma-Aldrich

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H24BrNO
Numéro CAS:
2304661-66-1
Poids moléculaire :
470.40
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Pf

190-198 (decomp)

Chaîne SMILES 

COC1=CC=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4C(C5=C(C)C=CC=C5C)=C21.[Br-]

InChI

1S/C28H24NO.BrH/c1-19-11-9-12-20(2)26(19)27-22-15-7-8-16-23(22)29(21-13-5-4-6-14-21)24-17-10-18-25(30-3)28(24)27;/h4-18H,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

AIMWDQBPPADYLB-UHFFFAOYSA-M

Application

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide is an acridinium photocatalyst used for a variety of transformations.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

Modulation of Acridinium Organophotoredox Catalysts Guided by Photophysical Studies

Design and application of aminoacridinium organophotoredox catalysts

Direct Transformation of Esters into Heterocyclic Fluorophores

Informations légales

Product of Solvias

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Bouthayna Zilate et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 56(12), 1767-1775 (2020-01-31)
Recent developments in preparative photocatalysis have reshaped synthetic strategies and now represent an integral part of current organic chemistry. Due to their favourable electrochemical and photophysical properties, the nowadays most frequently used photocatalysts are based on precious Ru- and Ir-polypyridyl
Christian Fischer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(9), 2436-2440 (2017-12-19)
Despite the manifold use of heterocyclic fluorophores, only a fraction of the desired dye diversity can be accessed by contemporary synthetic approaches. Herein, we describe a modular method that converts various carboxylic acid esters directly into a broad spectrum of

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