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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-1-Methoxy-2-propanol

≥98.5% (sum of enantiomers)

Synonyme(s) :

(S)-(+)-Propylene glycol 1-methyl ether

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H10O2
Numéro CAS:
26550-55-0
Poids moléculaire :
90.12
Numéro Beilstein :
1718940
Numéro MDL:
MFCD01632588
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
57653320
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.5% (sum of enantiomers)

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +22±2°, c = 10% in chloroform

Indice de réfraction

n20/D 1.403

Densité

0.921 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Clé InChI

ARXJGSRGQADJSQ-BYPYZUCNSA-N

Catégories apparentées

Application

(S)-(+)-1-Methoxy-2-propanol can be used as a reactant to prepare:
  • (S)-1-methoxypropan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate by reacting with tosyl chloride in the presence of pyridine.
  • Thiazolopyridine urea derivatives.
  • Quinazoline derivatives as potential inhibitors of EGFR/HER-2 tyrosine kinases.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

91.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

33 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Discovery of new quinazoline derivatives as irreversible dual EGFR/HER2 inhibitors and their anticancer activities-Part 1
D Debasis, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 29(4), 591-596 (2019)
Thiazolopyridine ureas as novel antitubercular agents acting through inhibition of DNA gyrase B
K Manoj G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(21), 8834-8848 (2013)
Stereocontrolled C (sp 3)-P bond formation with non-activated alkyl halides and tosylates
Yang C-T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(40), 24652-24656 (2017)

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