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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium fluoride trihydrate

≥97.0% (NT)

Synonyme(s) :

TBAF

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)3]4NF · 3H2O
Numéro CAS:
87749-50-6
Poids moléculaire :
315.51
Numéro Beilstein :
3761900
Numéro CE :
207-057-2
Numéro MDL:
MFCD00149981
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
57653206
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97.0% (NT)

Forme

crystals

Pf

62-63 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O.O.O.[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH.3H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;;;;/h5-16H2,1-4H3;1H;3*1H2/q+1;;;;/p-1

Clé InChI

VEPTXBCIDSFGBF-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Tetrabutylammonium fluoride trihydrate is a mild base used in reactions like aldol-type condensation reactions, Michael-type reactions, ring-opening reactions. Its is also used as a promoter in cross-coupling reactions and cyclization of carbocycles and heterocycles.

Application

Reactant for:
Preparation of deprotecting agents in preparation of cellulose derivatives
Synthesis of lipophilic peptides for DNA transfections in vivo
Dehydrobromination reactions
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate can be used as a base:
  • For the dehydrobromination of vinyl bromides to terminal acetylenes.
  • In the conversion of 1,1-dibromo-1-alkenes to terminal alkynes via Corey–Fuchs reaction.
  • In Hiyama cross-coupling reaction of aryl and heteroaryl chlorides with aryltrialkoxysilanes in the presence of a palladium catalyst.

It can be used to catalyze ethynylation of quinolines and isoquinolines using calcium carbide in aqueous N,N-dimethylacetamide.

Autres remarques

Reagent for the cleavage of silyl ethers and other silyl protecting groups; Catalyst for various reactions with silicon compounds; Use as a base in organic synthesis; Instability of anhydrous TBAF

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H361fd,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Tetrabutylammonium fluoride-induced dehydrobromination of vinyl bromides to terminal acetylenes
Okutani M and Mori Y
Tetrahedron Letters, 48(39), 6856-6859 (2007)
T.W. Greene et al.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)
An Efficient Method for the Production of Terminal Alkynes from 1, 1-Dibromo-1-alkenes and its Application in the Total Synthesis of Natural Product Dihydroxerulin
Liu S, et al.
advanced synthesis and catalysis, 357(2-3), 553-560 (2015)
An Efficient Method for the Production of Terminal Alkynes from 1, 1-Dibromo-1-alkenes and its Application in the Total Synthesis of Natural Product Dihydroxerulin
Liu S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 357(2-3), 553-560 (2015)
G. Majetich et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51, 1745-1745 (1986)
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