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Sigma-Aldrich

Tetraethylammonium (meta)periodate

technical, moistened with water, ≥90% (calc. based on dry substance, RT)

Synonyme(s) :

N,N,N-Triethylethanaminium salt with periodic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)4N(IO4)
Numéro CAS:
5492-69-3
Poids moléculaire :
321.15
Numéro Beilstein :
4166132
Numéro CE :
226-824-2
Numéro MDL:
MFCD00043182
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
57653063
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical
moistened with water

Pureté

≥90% (calc. based on dry substance, RT)

Forme

crystals

Contient

~10% water as stabilizer

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Pf

~170 °C (dec.)

Chaîne SMILES 

[O-]I(=O)(=O)=O.CC[N+](CC)(CC)CC

InChI

1S/C8H20N.HIO4/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;2-1(3,4)5/h5-8H2,1-4H3;(H,2,3,4,5)/q+1;/p-1

Clé InChI

YXYPONURGKGPDV-UHFFFAOYSA-M

Application

Reactant for intramolecular cycloaddition reactions
Tetraethylammonium (meta)periodate can be used as an oxidant in the N-dealkylation of tertiary amines using Fe(III) complex as a catalyst. It can also be employed as a reagent in the intramolecular cycloaddition reactions.

Autres remarques

Oxidant for use in organic solvents; Oxidation of 1,2-diols and olefins

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBG8495V
1239767
40067/1
040067/1
032374/1

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G.E. Keck
Tetrahedron Letters, 4767-4767 (1978)
A.A. Freer et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1001-1001 (1991)
Oxidative N-Dealkylation of Tertiary Amines with Tetraethylammonium Periodate Catalyzed by Metal Complexes
Bhat, Daisy and Sharma, Nidhi
Australian Journal of Chemistry, 70(3), 233-236 (2017)
Synthesis of (2R, 5R)-2-amino-5-hydroxyhexanoic acid by intramolecular cycloaddition
Sheradsky T and Silcoff ER
Molecules (Basel), 3(3), 80-87 (1998)
K. Inomata et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 53, 565-565 (1980)

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