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Sigma-Aldrich

Pentafluoropropionic anhydride

purum, ≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

PFPA, Perfluoropropionic anhydride

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3CF2CO)2O
Numéro CAS:
356-42-3
Poids moléculaire :
310.05
Numéro Beilstein :
1806446
Numéro CE :
206-604-2
Numéro MDL:
MFCD00000429
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329767586
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

liquid

Point d'ébullition

69-70 °C/735 mmHg (lit.)

Densité

1.571 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C6F10O3/c7-3(8,5(11,12)13)1(17)19-2(18)4(9,10)6(14,15)16

Clé InChI

XETRHNFRKCNWAJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

PFPA acylates amines, amino acids and other compounds. PFPA derivatives are highly volatile; used in GC separation
Pentafluoropropionic anhydride can be used to synthesize lithium 4,5-dicyano-2-(pentafluoroethyl)imidazole, a novel imidazole-derived salt with potential application as an electrolyte in lithium-ion batteries. It can also be used to prepare 1.3- bis(pentafluoropropionyl)azulene.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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D.R. Knapp
Handbook of Analytical Derivatization Reactions (1979)
New type of imidazole based salts designed specifically for lithium ion batteries.
Niedzicki L, et al.
Electrochimica Acta, 55(4), 1450-1454 (2010)
Simple syntheses of 1, 3-bis (perfluoroacyl) azulenes and 1, 3-azulenedicarboxylic acid.
Mathias L J and Overberger C G
The Journal of Organic Chemistry, 45(9), 1701-1703 (1980)
Chemical Derivatization in Gas Chromatography.
J. Drozd et al.
J. Chromatogr. Library, 19 (1981)
E Ballesteros et al.
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A new analytical method that combines on-line derivatization-extraction and gas-liquid chromatography for the determination of N-methylcarbamates is reported. The hydrolysis products of N-methylcarbamates (phenols) are derivatized and extracted in a continuous fashion using pentafluoropropionic anhydride (derivatizing reagent) in n-hexane as
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