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Sigma-Aldrich

O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol

≥90% (oligomer purity)

Synonyme(s) :

Azido-PEG-amine (n=6)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H30N4O6
Numéro CAS:
957486-82-7
Poids moléculaire :
350.41
Numéro MDL:
MFCD03453240
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57652623
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥90% (oligomer purity)

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Groupe fonctionnel

amine
azide

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C14H30N4O6/c15-1-3-19-5-7-21-9-11-23-13-14-24-12-10-22-8-6-20-4-2-17-18-16/h1-15H2

Clé InChI

VCQSTKKJKNUQBI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol can be used:
  • As a reactant for the synthesis of thin films of azide functionalized poly(L-glutamic acid) for drug delivery.
  • For the synthesis of curcumin monoazide derivatives for fabricating biologically active curcumin conjugates.
  • To modify the surface of TiO2 nanoparticles to attach DNA strands for photocatalytic reduction of CO2.
  • For the conjugation of poly(ethylene glycol) (PEG) with toll-like receptor 7 (TLR7) to improve its pharmaceutical properties.

O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol has been used in the synthesis of Alexa568-azide, a fluorescent azide that can undergo click staining reaction with 5-ethynyluridine-labeled cellular RNA.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of monofunctional curcumin derivatives, clicked curcumin dimer, and a PAMAM dendrimer curcumin conjugate for therapeutic applications.
Shi W, et al.
Organic Letters, 9(26), 5461-5464 (2007)
Low-fouling, biofunctionalized, and biodegradable click capsules.
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Jao CY & Salic A.
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Metabolic labeling and direct imaging of choline phospholipids in vivo.
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