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Sigma-Aldrich

D-Homophenylalanine ethyl ester hydrochloride

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(−)-Ethyl (R)-2-Amino-4-phenylbutyrate hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H17NO2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
243.73
Numéro Beilstein :
8937583
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -38.0±2.0°, c = 1 in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.CCOC(=O)[C@H](N)CCc1ccccc1

InChI

1S/C12H17NO2.ClH/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10;/h3-7,11H,2,8-9,13H2,1H3;1H/t11-;/m1./s1

Clé InChI

PTFKZMFFSIYCOV-RFVHGSKJSA-N

Application

D-Homophenylalanine ethyl ester hydrochloride may be used to synthesize (R)-2-amino-4-phenylbutan-1-ol, an intermediate for 2,6-bis[(4R)-4,5-dihydro-4-(2-phenylethyl)-2-oxazolyl]pyridine ligand.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of Chiral Pyridine Bis (Oxazoline) Ligands for Nickel?Catalyzed Asymmetric Negishi Cross?Couplings of Secondary Allylic Chlorides with Alkylzincs: 2, 6?Bis [(4R)?4, 5?Dihydro?4?(2?Phenylethyl)?2?Oxazolyl]?Pyridine
Lou S and Fu GC
Organic Syntheses, 310-316 (2010)

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