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Sigma-Aldrich

2-(Diisopropylsilyl)pyridine

95%

Synonyme(s) :

PyDipSiH, Pyridyldiisopropylsilane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H19NSi
Numéro CAS:
1232692-92-0
Poids moléculaire :
193.36
Numéro MDL:
MFCD22200515
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329766005

Essai

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.496

Densité

0.917 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[SiH](C(C)C)c1ccccn1

InChI

1S/C11H19NSi/c1-9(2)13(10(3)4)11-7-5-6-8-12-11/h5-10,13H,1-4H3

Clé InChI

XPUAXJBYLPPFKA-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent commonly used in acyloxylation reactions

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

183.9 °F

Point d'éclair (°C)

84.4 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ7709V

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Natalia Chernyak et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(24), 8270-8272 (2010-06-01)
A new general and easily installable silicon-tethered pyridyl-containing directing group (PyDipSi) that allows for highly efficient and regioselective Pd-catalyzed ortho C-H acyloxylation of arenes has been developed. It has also been demonstrated that this directing group can efficiently be removed
The Pyridyldiisopropylsilyl Group: A Masked Functionality and Directing Group for Monoselective ortho-Acyloxylation and ortho-Halogenation Reactions of Arenes
Huang, C.; et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353, 1285-1305 (2011)

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